癌症一直是威胁人类健康的主要疾病之一,是世界性的重大公共卫生问题。目前,癌症的治疗方法主要包括手术治疗、化疗、放疗等。但是,这些方法由于治疗效果不佳、复发风险较高、副作用较大等,往往不能满足临床上对癌症治疗的需求。因此研究者们致力于开发新兴的癌症治疗手段,用于改善治疗效果、降低副作用。与此同时,接受这些方法治疗的患者依旧面临着副作用大、治疗效果不稳定等风险。因此探索安全的治疗-监控方式对减小治疗副作用、提高癌症患者的生存率有非常重要的意义共价有机框架（COFs）作为一种新兴多孔纳米材料,由于其高孔隙度、高功能性和良好的生物相容性等特点,在生物医学方面极具应用潜力。目前COFs在生物医学领域,如生物成像、药物递送、光学治疗等领域的探索还较为有限。为了更好地利用COFs的结构优势,充分发挥其在肿瘤治疗领域的潜力,本文构建了一系列基于COFs的纳米材料,对其在肿瘤高效治疗与疗效监测方面进行了初步的探索与研究,具体内容如下:（1）针对目前难以合成具有可控纳米级尺寸（小于200 nm）和均匀形态COFs的问题,我们通过利用内核介导的亚胺聚合反应,开发了一种以上转换纳米粒子（UCNP）作为内核,卟啉COFs作为外壳的新型上转换-共价有机框架纳米颗粒,将其命名为UCCOFs。利用该策略,我们实现了对COFs外壳的可控合成,得到三种外壳厚度不同的UCCOFs,分别是35nm,45 nm,60 nm。并且证实其可以在近红外（NIR）光激发下,通过纳米粒子内部能量传递,有效产生单线态氧（~1O2）,具有用于体内光动力治疗（PDT）的潜力。（2）针对目前在活性氧物质（ROS）介导的肿瘤治疗过程中无法实现有效实时监控的问题,我们基于上一章中得到的UCCOFs,通过PEG修饰以及装载~1O2指示剂吲哚菁绿（ICG）,制备了一种可“自报告”PDT过程的纳米颗粒UCCOFs-1。通过实验证明,UCCOFs-1在NIR激光照射下,能够有效产生~1O2实现PDT。同时,UCCOFs-1中载入的ICG被PDT过程中产生的~1O2降解,开启800 nm处的荧光信号用于实时报告~1O2的产生。在小鼠肿瘤治疗实验中,通过对荧光信号强度和小鼠肿瘤抑制率进行拟合,发现两者之间具有良好的线性关系,这表明UCCOFs-1在体内的发光强度与治疗效果之间存在良好的相关性,可及时反馈治疗效果。（3）针对肿瘤微环境乏氧状态导致单一PDT难以有效治疗肿瘤的问题,我们利用基于卟啉COFs材料搭载化疗药物阿霉素（DOX）合成纳米颗粒PCOFs-DOX,用于实现肿瘤部位光疗与化疗的联合治疗。该纳米颗粒能够稳定存在于生理环境中,且在NIR激光照射下能有效产生~1O2和光热效应,实现PDT、光热治疗（PTT）和化疗联合治疗,增强了对肿瘤细胞的杀伤效果。