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论文描述了羟基和苄基功能化离子液体的合成、表征及在分散液液微萃取（dispersive liquid-liquid microextraction，DLLME）中的萃取性能。通过单因素实验，对萃取剂的用量、分散剂的种类及用量、萃取时间、离心时间、温度、pH和盐等几种影响富集倍数和萃取回收率的参数进行了优化。合成并表征了1-(1’-羟基)己基-3-丁基咪唑六氟磷酸盐离子液体，并将其作为DLLME的萃取剂，结合HPLC，测定水样中有机磷及苯环化合物，在优化的实验条件下，分析物的富集倍数（enrichment factor，EF）为225-456，萃取回收率（enrichmentrecovery，ER）为40.8%-84.2%，检出限（limits of detection，LOD）为0.0006μg/L-0.06μg/L。相对标准偏差（relative standard deviations，RSD n=5）为1.4%-5.2%。以1-苄基-3-甲基咪唑双三氟甲烷磺酰亚胺功能化离子液体为萃取剂，并用于DLLME萃取有机磷及苯环化合物。在最优化条件下，分析物的富集倍数为282-330，萃取回收率为61.2%-81.4%，检出限为0.0005μg/L-1μg/L。相对标准偏差为0.5%-5.7%。以1-苄基-3辛基咪唑双三氟甲烷磺酰亚胺离子液体作为分散液液微萃取中的萃取剂，研究了此技术对多环芳烃的萃取效能。优化的萃取条件为在室温的条件下，在最优条件下，分析物的EF为324-418，ER为61.2%-79.9%，LOD为0.0001μg/L-0.01μg/L。说明此方法此方法有重复性好、灵敏度高和环境友好等优点。以1-(1’-羟基)己基-3-丁基咪唑六氟磷酸盐作为萃取剂，采用在线合成萃取相的DLLME为萃取方式，结合HPLC，对极性物质酚进行富集与检测。通过单因素实验对萃取剂的用量、KPF6的用量、萃取时间、离心时间、温度、pH和盐等效应参数进行优化。在优化条件下，分析物的EF为94-196，ER为41.3%-86.4%，LOD为0.01-0.1μg/L。结果表明，与普通的DLLME技术对比，在线合成萃取相的DLLME对极性分析物有更高的富集效能，能实现对酚的有效萃取。