铁催化的“一锅法”环化反应合成多取代呋喃衍生物的研究

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过渡金属作为一种高效的催化剂,凭借其优异的催化性能已倍受化学家们的关注。铁催化是近年来过渡金属催化反应研究的热点。与其他过渡金属相比,铁是一种廉价的、环境友好的、有价值的和近乎无毒的过渡金属催化剂,并且在地球中铁的含量大,具有广泛应用于工业当中的发展前景Tamura和Kochi是铁催化研究的先驱者,此后由于铁催化剂作为一种有效的过渡金属催化剂引起科学家们的浓厚兴趣。在过去的几十年时间里,铁催化剂被广泛地应用于有机反应当中,并取得了卓越的成效。本课题组发展了一系列过渡金属催化的多组分一锅法合成呋喃衍生物的方法。而本论文主要进行了利用铁催化的“一锅法”环化反应来合成多取代呋喃衍生物的研究。利用易得的贫电子炔烃和炔醇生成1,5-烯炔醚,然后在铁盐催化下,1,5-烯炔醚类化合物经由炔丙基-Claisen重排、环化、卡宾氧化最终合成在有机合成中具有非常重要地位的多取代α-羰基呋喃。本研究的创新点在于:发展了一种新的铁催化分子间的反应来合成多取代α-羰基呋喃衍生物;它操作简便,条件相对比较温和,而且产物的选择性都非常高,对官能团的容纳性也非常好;使用廉价、环境友好的过渡金属催化剂,克服了以往方法需要贵金属催化的缺点,成本低,顺应了绿色化学的发展趋势和要求。
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