【摘 要】
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本文在总结萘酞菁化合物合成方法和主要性质的基础上，以1，4-萘醌为原料，合成了三种1，4-二烷氧基-2，3-二氰基萘作为“分子碎片”，以金属离子为“模板剂”，在强有机碱1，8-二氮杂双环[5，4
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本文在总结萘酞菁化合物合成方法和主要性质的基础上，以1，4-萘醌为原料，合成了三种1，4-二烷氧基-2，3-二氰基萘作为“分子碎片”，以金属离子为“模板剂”，在强有机碱1，8-二氮杂双环[5，4，0]十一-7-烯（DBU）的催化下，使1，4-二烷氧基-2，3-二氰基萘在正戊醇溶剂中，与无水氯化铜、无水氯化锌和无水氯化镍通过“模板反应”合成了九种5，9，14，18，23，27，32，36-八烷氧基萘酞菁金属配合物[MNc（OR）8](M=Cu2+、Zn2+、Ni2+；R=—C5H11,、—C8H17、—C12H25)。产物用元素分析、红外光谱进行了表征，并测定了其荧光光谱性质。八烷氧基萘酞菁金属配合物荧光光谱的最大波长比无取代金属萘酞菁红移60～80nm。中心离子、取代基、溶剂以及浓度对萘酞菁金属配合物的荧光光谱性质都存在不同程度的影响。
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