在多相催化领域里,原子、分子与过渡金属表面的相互作用是一个十分重要的研究课题。随着化学工业的发展,气态分子与金属表面的相互作用引起物理学家和化学家的极大兴趣。从原子、分子等微观水平上对其进行理论研究,不仅可以获得表面吸附的微观动力学信息,还有助于人们了解气体原子、分子与金属表面的相互作用机理。本文应用分子动力学方法模拟了氧原子在过渡金属Rh低指数表面与台阶缺陷表面的吸附、氧分子在过渡金属Rh、Pt低指数表面的吸附。通过分子动力学模拟重现了相关的实验信息,同时还预测了实验上尚未得到的一些重要信息。原子间相互作用势的准确性是分子动力学方法的关键因素所在。关于吸附物和底物的相互作用,本文采用四种势函数来描述：多体势Sutton-Chen势描述金属铑、铂原子之间的作用；Morse势拟合氧原子与铑、铂原子的相互作用；Lennard-Jones势描述氧分子间的相互作用；Harm势描述氧分子内O-O键的作用。利用这些势函数建立的力场,获得了氧原子在Rh低指数表面及台阶面上的临界点性质。总结得出无论是在低指数表面还是台阶面,氧原子都易于吸附在对称性最高的吸附位,在台阶面上即氧原子易于占据在台阶与平台的交界处,且随着平台宽度的增加,此处的结合能降低。此外,同样利用这些势函数建立的力场研究了氧分子与金属Rh、Pt表面的相互作用,获得了氧分子在金属Rh、Pt表面吸附的临界点性质。当氧分子的覆盖度增加时,氧分子在金属表面呈多层吸附,金属表面重构,且氧分子的键长变长。