【摘 要】
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目的:通过观察2型糖尿病(T2D)大鼠短链脂肪酸(SCFAs)和胆汁酸(TBA)代谢通路,探讨乳源性复合益生菌改善糖脂代谢机制。方法:采用高脂饲料喂养加注射STZ建立T2D模型,分为模型组,二甲双胍组(200 mg/kg),复合益生菌高剂量组(1×10100 CFU/d乳酸菌+1×108 CFU/d酵母菌)和低剂量组(1×108 CFU/d乳酸菌+1×106 CFU/d酵母菌),干预6周。1.检测
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目的:通过观察2型糖尿病(T2D)大鼠短链脂肪酸(SCFAs)和胆汁酸(TBA)代谢通路,探讨乳源性复合益生菌改善糖脂代谢机制。方法:采用高脂饲料喂养加注射STZ建立T2D模型,分为模型组,二甲双胍组(200 mg/kg),复合益生菌高剂量组(1×10~100 CFU/d乳酸菌+1×10~8 CFU/d酵母菌)和低剂量组(1×10~8 CFU/d乳酸菌+1×10~6 CFU/d酵母菌),干预6周。1.检测空腹血糖(FBG)、葡萄糖耐量(OGTT)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(IRI),C肽(CP)、血脂(TC、TG、LDL-C、HDL-C);HE染色观察肝脏和胰腺形态。2.ELISA测定胰高血糖素样肽-1(GLP-1)、肽YY(PYY);GC测定SCFAs含量;RT-PCR检测GPR43、GPR41、GLP-1、PYY mRNA;WB检测GLP-1蛋白。3.ELISA测定胆汁酸(TBA);RT-PCR检测CYP7A1、CYP21A1、FXR、TGR5 mRNA。结果:1.复合益生菌可降低FBG、OGTT、HbA1c、FINS、IRI,升高CP(均P<0.01)。2.复合益生菌可降低血清TC、TG、LDL-C、TBA,增加肝脏和粪便TBA(均P<0.05),改善胰腺与肝脏病变。3.复合益生菌可增加SCFAs、GLP-1和PYY含量,上调GLP-1、PYY、GPR43、GPR41 mRNA和GLP-1蛋白表达(均P<0.01)。4.复合益生菌可上调CYP7A1、TGR5和FXR mRNA表达(均P<0.05)。结论:乳源性复合益生菌可改善T2D大鼠糖脂代谢,机制与SCFAs-GPRs-GLP-1和TBA-TGR5-GLP-1信号通路有关。
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