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磷对于大豆新陈代谢和生长发育具有重要作用,缺磷将使大豆营养器官生长受到严重抑制。本研究在已克隆转录因子GmPTF1基础上,构建基因的真核表达载体,转化拟南芥,研究基因的生物学功能;同时,利用农杆菌介导与花粉管通道转化技术,将GmPTF1转入不同大豆品种,创制转基因新材料,为培育耐低磷新品种提供重要资源。主要研究结果如下:1.构建了转录因子GmPTF1真核表达载体:采用植物超表达载体pGN与无标记(Marker-free)表达载体pX6,构建完成转录因子基因GmPTF1的超表达载体pGN-Gm