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本文以传统的双酚A甲基丙烯酸缩水甘油酯(Bis-GMA)和二甲基丙烯酸三甘醇酯(TEGDMA)作为树脂基质，添加硅烷偶联剂KH-570改性处理的不同粒度的混合SiO2作为增强填料，同时加入膨胀单体预聚物(SOC)以降低复合树脂的聚合体积收缩率，制备了新型改性口腔复合树脂；并研究了Bis-GMA与TEGDMA的添加比例、SiO2的添加量以及SOC等对口腔复合树脂的收缩率、弯曲强度、显微硬度的影响，表征了SiO2表面硅化处理的效果以及其在复合树脂中的分布情况，探讨了SOC在室温、自由基引发体系下的膨胀效应。
对口腔复合树脂的聚合体积收缩率检测结果表明，在口腔复合树脂中加入SOC后，聚合体积收缩率减少了39.31％。DSC分析证实，SOC在引发剂(BPO)与促进剂(DHET)引发体系下结晶放热峰消失，由晶态转变为非晶态，这一转变过程降低了口腔复合树脂的聚合体积收缩率。
FT-IR光谱分析表明，KH-570分子接枝在SiO2的表面。在口腔复合树脂中，SiO2具有颗粒增强作用，适量添加KH-570，可在SiO2粒子表面形成KH-570单分子层，避免KH-570彼此之间缩合，促进SiO2粒子与树脂基质的结合，提高树脂的弯曲强度。检测结果表明，当SiO2的添加量为60wt％、KH-570的用量为SiO2添加量的0.5wt％、Bis-GMA与TEGDMA的比例为1:1时，口腔复合树脂的弯曲强度最高。口腔复合树脂样品断口SEM分析显示，硅树脂的含量为0.2wt％时，试样断口表面的气孔最少。显微硬度检测表明，随着硅树脂含量的增加，口腔复合树脂的显微硬度降低；
一定粒度复合的SiO2在口腔复合树脂中形成紧密堆积，其充填的口腔复合树脂弯曲强度大于单一粒度SiO2的口腔复合树脂弯曲强度。口腔复合树脂的弯曲强度随着不同粒度SiO2充填比例的增加呈现先增加后降低的趋势；口腔复合树脂的聚合体积收缩率随着不同粒度SiO2含量的增加及Bis-GMA与TEGDMA的比例减少呈现降低的趋势，当Bis-GMA与TEGDMA的比例为7:3、SiO2含量为70wt％时，聚合体积收缩率最低达到1.03％。