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聚乳酸的改性及其组织工程支架药物释放研究

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【摘要】

：

本文利用直接熔融缩聚法合成了L-乳酸/柠檬酸共聚物(PLCA),在催化剂N,N-二甲胺基吡啶和偶联剂二环己基碳二亚胺的存在下分别用聚乙二醇(PEG)和羟封聚乳酸(OH-PLLA)对PLCA进行扩链,制得了侧链带羧基的L-乳酸与PEG的多嵌段共聚物(PLCA-OHPLLA-PEG)。在对其结构进行表征的基础上,进一步研究了该共聚物的体外降解性能以及生物相容性。研究结果表明,PLCA-OHPLLA-P

【作者】

：

【机构】

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天津大学

【发表日期】

：

2004年12期

【关键词】

：

L-乳酸/柠檬酸共聚物降解超细纤维网络支架释放

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本文利用直接熔融缩聚法合成了L-乳酸/柠檬酸共聚物(PLCA),在催化剂N,N-二甲胺基吡啶和偶联剂二环己基碳二亚胺的存在下分别用聚乙二醇(PEG)和羟封聚乳酸(OH-PLLA)对PLCA进行扩链,制得了侧链带羧基的L-乳酸与PEG的多嵌段共聚物(PLCA-OHPLLA-PEG)。在对其结构进行表征的基础上,进一步研究了该共聚物的体外降解性能以及生物相容性。研究结果表明,PLCA-OHPLLA-PEG在PBS中降解5周重量损失约一半。将该共聚物与高分子量的PLLA共混,采用凝胶

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