氰化氢（HCN）是一种剧毒物质,直接排放会造成管路腐蚀,催化剂中毒。氮氧化物（NOx）,会造成温室效应、酸雨、光化学烟雾、臭氧层破坏,危害生态环境和人类健康。现有研究主要集于HCN或NOx的单一催化净化,汽车尾气、焦炉烟气等废气中同时包含这两种污染物,NOx与HCN协同脱除鲜有报道。本文开发出一种低温协同脱除HCN和NO的高效催化剂,进一步探讨其催化净化HCN和NO的反应机理,为HCN和NO协同脱除提供理论基础和技术支撑。主要研究结论如下:（1）本研究通过对比多种催化剂活性,在100 ppm的HCN和100 ppm的NO、10%相对湿度和5%O2反应条件下,共沉淀法制备的Ce1Mn2催化剂对HCN和NO催化净化效果最佳,反应温度100°C以上时完全去除HCN,250°C时NO去除率为95.27%,N2选择性为72%。（2）本研究通过BET、SEM、XRD、XPS、H2-TPR、TPD和FT-IR表征研究CexMny的微观结构和理化性质。Ce1Mn2具有最大比表面积,边缘规则且分散良好,锰氧化物主要以非晶态存在,其中一部分锰和铈可能形成固溶体,适量的Ce有助于增加化学吸附氧的含量,改善催化剂的氧化还原性能。（3）分析Ce1Mn2催化净化HCN和NO的反应产物,并进行NH3-SCR反应,结合表征结果,探究HCN和NO的反应机理。NO促进HCN去除的原因为HCN和NO直接反应生成HCO·和N2。反应产物中未检测到HCN的水解产物CO,检测到高浓度CO2和NH3及少量NOx,由此推测HCN首先被氧化为HNCO,并进一步与H2O反应生成NH3和CO2。由于Ce1Mn2有较好的SCR性能,NO主要通过SCR反应去除。