埃博拉出血热（EHF）是由埃博拉病毒(Ebola virus，EBOV)引起的一种急性出血性传染病，人感染后致死率高达90%,是人类危害最严重的传染病之一，对公共卫生安全和人类的健康有很大的威胁。到目前为止，EHF还没有有效治疗的药物和疫苗，而且在我国尚无此病症出现。因此，建立一种快速、准确和敏感的检测方法显得尤为重要。本文为了建立快速敏感的荧光定量RT-PCR检测EBOV的方法，根据GenBank中公布的EBOV NP基因序列，设计引物和MGB探针，通过优化反应条件，建立了一种检测EBOV S/Z的一步法MGB荧光定量RT-PCR方法和一种检测EBOV的SYBRGreen Ⅰ荧光定量RT-PCR方法。以体外转录的EBOV RNA为模板，该方法检测的灵敏度可以达到1.0×103个拷贝/μ l，检测范围达到8个数量级为103-1010。建立的方法对马尔堡病毒（MARV）、登革病毒（DENV）、新疆出血热病毒（XHFV）、乙型脑炎病毒（JEV）、流感病毒（H1N1和H3N2）和猪繁殖和呼吸综合征病毒（PRRSV）E基因组RNA无非特异性扩增。本文将荧光定量RT-PCR技术用于埃博拉病毒的定量检测中，并且建立了One step MGB荧光定量RT-PCR检测EBOV S/Z和SYBR GreenⅠ荧光定量RT-PCR检测EBOV的方法，具有一定的创新性。该方法的建立对加快我国EBOV诊断技术的研究具有重要推动作用。用建立好的两种方法对我国不同地区不同物种的易感动物进行检测，结果显示我国暂时还未发现EBOV。