【摘 要】
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目的通过临床观察研究,探究参芪固本方之破壁饮片与传统汤剂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效分析。方法119例ⅢB、Ⅳ期非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)患者,分为破壁饮片组(n=38)、传统汤剂组(n=39)、单纯化疗组(n=42)。所有患者均接受含铂双药化疗,破壁饮片组联合参芪固本方破壁饮片,传统汤剂组联合参芪固本方传统汤剂,单纯化疗组仅予化疗。比较
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目的通过临床观察研究,探究参芪固本方之破壁饮片与传统汤剂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效分析。方法119例ⅢB、Ⅳ期非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)患者,分为破壁饮片组(n=38)、传统汤剂组(n=39)、单纯化疗组(n=42)。所有患者均接受含铂双药化疗,破壁饮片组联合参芪固本方破壁饮片,传统汤剂组联合参芪固本方传统汤剂,单纯化疗组仅予化疗。比较三组气虚证发生率、客观缓解率(Objective Response Rate,ORR)、疾病控制率(Disease Control Rate,DCR)、无进展生存期(Progression-Free-Survival,PFS)和不良反应。结果气虚证发生率比较:化疗前,破壁饮片组、传统汤剂组、单纯化疗组分别为56.76%、52.78%、47.62%(P>0.05);2周期化疗后,三组各为62.16%、55.56%、83.33%,4周期化疗后分别为56.67%、53.57%、86.21%。2周期、4周期化疗后,破壁饮片组、传统汤剂组的气虚证发生率与单纯化疗组比较均P<0.05,但破壁饮片组、传统汤剂组组间比较P>0.05。三组ORR分别为35.14%、38.89%、35.71%(P>0.05),DCR分别为83.78%、80.56%、66.67%(P>0.05)。破壁饮片组、传统汤剂组、单纯化疗组中位PFS分别7.4月、7.2月、6.0月,破壁饮片组、传统汤剂组与单纯化疗组比较均P<0.05,破壁饮片组、传统汤剂组组间比较P>0.05。三组患者Ⅲ-Ⅳ级不良反应发生率无明显差异,但在骨髓抑制方面,破壁饮片组、传统汤剂组少于单纯化疗组(P<0.05)。结论参芪固本方破壁饮片与传统汤剂联合化疗治疗ⅢB、Ⅳ期NSCLC患者能延长PFS,减少化疗后气虚证、Ⅲ-Ⅳ级骨髓抑制发生率,改善患者生存质量。本研究结果显示约1/3剂量破壁饮片与传统汤剂在疗效、不良反应等方面均无明显差异,提示中药破壁饮片具有增效作用,且服用、携带更加方便,可在临床中推广应用。
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