光系统Ⅰ与光系统Ⅱ(PSⅠ和PSⅡ)是由核基因与叶绿体基因共同编码的蛋白组成的多亚基色素蛋白复合体,其复合物组装过程中蛋白以一定地次序合成并组装。现有研究表明光合膜多亚基复合物形成的每一个过程都需要一个或多个调节因子的参与。发现这些调节因子,并研究它们的作用机制将有助于我们认识高等植物两个光系统复合物组装和功能调控的分子机理。因此,我们采用正向遗传学和反向遗传学方法去寻找这些调控因子。我们一方面应用Gateway技术构建拟南芥cDNA表达文库,采用酵母双杂交技术从中筛选与Alb3互作的蛋白,称为ALIP((Al)bino3(I)nteracting(P)rotein);从ABRC订购编码这些互作蛋白的基因的T-DNA插入突变株系,其中发现了一个影响PSⅠ功能的突变体口dlip1；另一方面,通过对拟南芥T-DNA插入突变体库进行筛选,发现了一批影响PSⅡ功能的突变体((l)ow(p)hotosystemⅡ accumulation),其中包括lpa1、lpa2和lpa66-1。本实验对alip1和lpa66-1突变体进行了深入研究,初步探讨了这两个基因编码的蛋白参与调控PSⅠ以及PSⅡ的组装机理。　　 突变体lpa66-1是一个高叶绿素荧光突变体,与野生型比较生长缓慢,叶色黄,叶绿素含量低。叶绿素荧光慢诱导曲线显示它是一个影响PSⅡ功能的突变体。类囊体膜蛋白的免疫印迹发现lpa66-1突变体中PSⅡ复合物的累积量降低到野生型的30％左右,其他复合物的含量变化不大。体内蛋白标记实验显示,PSⅡ反应中心蛋白D1,D2的合成速率下降,PSⅡ核心蛋白的周转加快。新合成的蛋白组装进PSⅡ的效率比野生型显著降低。LPA66是一个定位于叶绿体的PPR蛋白。因为野生型拟南芥LPA66蛋白能够特异性的编辑psbF转录本,故野生型psbF转录本中第77C被编辑为77U,从而使相应的氨基酸序列中第26个氨基酸丝氨酸被编辑为苯丙氨酸,而lpa66-1突变体中,LPA66蛋白的缺失导致该位点不能被编辑,PSⅡ复合体也不能有效组装。　　 Alb3/Oxalp/YidC蛋白家族广泛的参与蛋白质转运和多亚基复合物组装,采用分裂泛素化酵母双杂交发现与Alb3相互作用蛋白ALIP1。突变体alip1也是一个高叶绿素荧光突变体,叶色黄,在土里生长极为缓慢,且不能开花,不育。叶绿素荧光慢诱导曲线显示,突变体中PSⅡ功能基本没有受影响；而P700显示alip1是一个影响PSⅠ功能的突变体。类囊体膜蛋白的免疫印迹发现突变体中PSⅠ核心蛋白PsaA/B的累积量为野生型的40％左右,而PSⅡ及其他复合物的含量无明显变化。Northern印迹结果显示PsaA/B在转录水平不受影响,而体内蛋白标记实验显示,PSⅠ反应中心蛋白PsaA/B的合成速度下降。蔗糖密度梯度离心分析类囊体膜蛋白的组分显示ALIP1能够与Alb3共迁移。而Alb3对于类囊体膜上大分子复合体的组装有重要作用,我们推测,ALIP1可能与Alb3形成一个复合物,或者作为一个中间体介导Alb3参与PSⅠ的组装。