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目的研究p16、nm23及VEGF在NSCLC中的表达，探讨p16、nm23和VEGF与NSCLC临床病理及预后的关系，旨在为转移性NSCLC的早期诊断、早期治疗及预后判断提供客观依据。方法应用免疫组化S-P法联合检测p16、nm23、VEGF在80例NSCLC组织和20例肺良性病变组织(对照组)中的表达，并探讨NSCLC发病年龄、性别、组织学类型、肿瘤大小、有无淋巴结转移、肿瘤TNM分期、肿瘤部位、肿瘤分化程度对上述指标表达的影响及预后关系。总结p16、nm23、VEGF在转移性NSCLC的表达的特点。探讨p16、nm23、VEGF三者之间的关系。结果(1)p16、nm23、VEGF在80例NSCLC组织中的阳性表达率依次为50.00％、55.00％、76.25％，在20例肺良性病变组织中的阳性表达率依次为95.00％、90.00％、20.00％。p16、nm23在NSCLC中的阳性表达率低于肺良性病变，统计学上有显著差异(p＜0.05)，VEGF在NSCLC组织中的阳性表达率高于肺良性病变，统计学上有显著差异(p＜0.05)。(2)p16、nm23、VEGF在60岁以下组的阳性表达率依次为52.38％、54.76％、76.19％，60岁以上组的阳性表达率依次为47.37％、55.26％、76.32％，统计学上均无显著差异(p＞0.05)。三者在男性组的阳性表达率依次为47.92％、54.17％、77.08％，女性组的阳性表达率依次为53.13％、56.25％、75.00％，统计学上均无显著差异(p＞0.05)。(3)p16、nm23、VEGF在鳞癌组的阳性表达率分别为52.08％、58.33％、72.92％，在腺癌组的阳性表达率分别为46.88％、50.00％、81.25％，统计学上均无显著差异(p＞0.05)。(4)p16、nm23、VEGF在周围型组的阳性表达率分别为50.00％、52.17％、76.09％，在中央型组的阳性表达率分别为50.00％、58.82％、76.47％，统计学上均无显著差异(p＞0.05)。(5)p16、nm23、VEGF在肿瘤直径≤3cm组的阳性表达率分别为71.43％、71.43％、60.71％，而在肿瘤直径＞3cm组的阳性表达率分别为38.46％、46.15％、84.62％，p16、nm23在肿瘤直径≤3cm组的阳性表达率高于肿瘤直径＞3cm组，VEGF在肿瘤直径≤3cm组的阳性表达率低于肿瘤直径＞3cm组，统计学上均有显著差异(p＜0.05)。(6)p16、nm23、VEGF在中、高分化癌组的阳性表达率依次为60.38％、64.15％、66.04％，在低分化癌组的阳性表达率依次为29.63％、37.04％、96.30％，p16、nm23在中、高分化癌组的阳性表达率高于低分化癌组，VEGF在中、高分化癌组的阳性表达率低于低分化癌组，统计学上均有显著差异(p＜0.05)。(7)p16、nm23、VEGF在Ⅰ-Ⅱ期组的阳性表达率分别为62.50％、67.86％、69.64％，在Ⅲ～Ⅳ期组的阳性表达率分别为20.83％、25.00％、91.67％，p16、nm23在Ⅰ-Ⅱ期组阳性表达率高于Ⅲ-Ⅳ期组，VEGF在Ⅰ-Ⅱ期组的阳性表达率低于Ⅲ-Ⅳ期组，统计学上均有显著差异(p＜0.05)。(8)p16、nm23、VEGF在有淋巴结转移组的阳性表达率分别为43.10％、46.55％、86.21％，而在无淋巴结转移组的阳性表达率分别为68.18％、77.27％、50.00％，p16、nm23在有淋巴结转移的阳性表达率低于无淋巴结转移的表达，VEGF有淋巴结转移的阳性表达率高于无淋巴结转移组，统计学上均有显著差异(p＜0.05)。(9)p16、nm23、VEGF在转移性NSCLC的阳性表达率分别为34.09％、40.91％、84.09％，在非转移性NSCLC的阳性表达率分别为68.18％、77.27％、50.00％，p16、nm23在转移性NSCLC组的阳性表达率低于非转移性NSCLC组，VEGF在转移性NSCLC组的阳性表达率高于非转移性NSCLC组，统计学上均有显著差异(p＜0.05)。(10)p16、nm23、VEGF均与NSCLC预后有关，异常表达越多，预后越差。结论p16、nm23、VEGF均在NSCLC的发生、发展和预后中起重要作用。它们在NSCLC中的表达与发病年龄、性别、肿瘤组织学类型、肿瘤部位无关，与组织学分化程度、有无淋巴结转移、肿瘤TNM分期、肿瘤大小和远处转移有关。p16、nm23、VEGF均与NSCLC预后有关，异常表达越多，预后越差。联合检测p16、nm23、VEGF对于NSCLC的早期诊断、早期治疗及判断预后提供客观依据。