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本文以磷酸氢二钠、钼酸钠、偏钒酸钠、五氧化二钒为原料,以混合酸化法和回流酸化法制备了H5PMo10V2O40、H6PMo9V3O40、H7PMo8V4O40、H8PMo7V5O40、H9PMo6V6O40五种Keggin型磷钼钒杂多酸。采用回流酸化法,五种杂多酸的收率分别为90.1%、74.2%、60.0%、46.2%和24.8%。还探索了分步反应合成上述5种杂多酸,收率可分别达到86.2%、71.1%、58.5%、44.1%和22.1%。该法操作简单,是制备杂多酸的较优方案。通过UV-vis、IR、DSC、XRD及ICP对制备的杂多酸进行了组成和结构确定。以2,6-二烷基苯酚为原料,以制备的磷钼钒杂多酸为催化剂分别合成了3,3’,5,5’-四叔丁基-4,4’-联苯醌（ET-1）、3,3’5,5’-四甲基-4,4’-联苯醌（ET-2）、3,3’-二甲基-5,5’-二叔丁基-4,4’-联苯醌（ET-3）,探索了一种联苯醌清洁合成新工艺。通过对反应影响因素的考察得到较优的合成条件,ET-1:乙醇和水（体积比1:1）为溶剂,反应物与催化剂摩尔比为20:1,50℃下反应1.5h,收率为68.8%;ET-2:乙醇和水（体积比1:1）为溶剂,反应物和催化剂的摩尔比为20:1,62℃下反应2h,收率为63.1%;ET-3:乙醇与水（体积比1:1）为溶剂,反应物与催化剂摩尔比为20:1,50℃下反应1.5h,收率为52.8%。合成的联苯醌衍生物通过UV-vis、IR、MS及1HNMR等对其组成和结构进行了鉴定。以克莱森重排法合成了2-甲氧基-6-烯丙基苯酚、2-苯基-6-烯丙基苯酚,收率分别为76.6%和62.5%。但是,以该类烯丙基型取代苯酚为原料,用杂多酸催化法及高锰酸钾氧化法都无法得到相应的联苯醌,其合成方法有待进一步研究。以克莱森法合成了2-甲基-6-苄基苯酚,适宜的反应条件为:二甲苯作溶剂,氮气保护下回流7小时,产物收率为35.4%。以UV、IR、MS及1HNMR鉴定了其组成和结构。以2,6-二叔丁基苯酚和合成的2-甲基-6-苄基苯酚为原料,分别以杂多酸催化法和高锰酸钾氧化法合成了3,3’-二甲基-5,5’-苄基-4,4’-联苯醌（ET-4）和3-甲基-5-苄基-3’,5’-二叔丁基联苯醌（ET-5）,收率分别为33.4%和8.2%。通过UV-vis、IR、MS及EA对其结构和组成进行了鉴定。以合成的联苯醌衍生物制备了正充电型的有机光导体,并进行了性能测试。结果表明,对称型联苯醌在溶剂中的溶解度很小,不能单独作为电子传输材料使用;不对称型联苯醌类衍生物在溶剂中有良好的溶解性,从而以其制备的光导体具有优良的电子传输性能。