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目的乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤并且是女性死亡的最常见原因之一，其发生、发展是多步骤、多基因作用的结果。在乳腺癌组织中，PDGF受体存在于实体瘤细胞，在基质细胞中同样也存在。PDGF在肿瘤细胞中过表达，这与肿瘤的生物学属性及复发、转移密切相关。本课题通过采用划痕实验及MTS法、细胞计数法检测PDGF-BB对SK-BR-3乳腺癌细胞迁移、增殖的影响,意在揭示PDGF与乳腺癌发生、发展、侵袭及转移之间的关系。方法以对数期生长的SK-BR-3乳腺癌细胞为研究对象，分别以质量浓度为0.5、1、2、4ng/mL的PDGF-BB处理细胞，且每种质量浓度分别测量0h、12h、24h、48h的迁移距离，计算出每种质量浓度的平均迁移距离，CellTiter96AQueousOne Solution CellProliferation Assay Kit (MTS法)检测在490nm处的OD值和细胞计数法以检测细胞增殖状况，细胞伤口愈合实验检测细胞迁移能力。所有数据采用SPSS18.0进行分析，对实验数据进行多因素方差分析、单因素方差分析。P＜0.05表示有统计学意义。结果与未加入PDGF-BB的SK-BR-3乳腺癌细胞相比，质量浓度为4ng/mL的PDGF-BB对SK-BR-3乳腺癌细胞的迁移及增殖有明显促进作用，该促进作用与药物质量浓度呈正相关。随着刺激时间的延长和浓度的增加，PDGF-BB对SK-BR-3乳腺癌细胞的促迁移和促增殖作用呈时间和浓度依赖性方式增强。结论在一定质量浓度的范围内，PDGF-BB能明显促进人源性SK-BR-3细胞的迁移和增殖，可发挥促进乳腺癌的转移及增殖的作用，提示PDGF-BB可能是乳腺癌侵润转移的重要因素之一，故认为PDGF-BB的表达可以作为判断乳腺癌转移和预后的指标之一。