本文运用分光光度法，系统研究了钌、铑、锇、铱、铂等铂系元素对KI04氧化不对称变色酸双偶氮试剂褪色反应的催化作用，提出了催化动力学光度法测定铂系元素的新方法，具有灵敏度高，选择性好，简便快速等优点；研究了不对称变色酸双偶氮类试剂与金属离子钯、钍的显色反应光度法测定微量钯和钍的方法，克服了一般测定方法中需长时间加热的缺陷，建立起室温下，水相中测定微量钯和钍的新方法；运用分光光度法，在酸性介质中利用5-Br-PADAP和3，5-2溴-PADAP等显色剂在SCN-离子存在下，与I03-，I04-，N02-，Cr2072-等阴离子形成有色而稳定的三元离子缔合物，建立了测定了微量I03-，I04-，N02-，Cr2072-等无机阴离子的光度分析法。　　 传统的药物传输存在着缺乏控制和无法预测药物通过胃部所需时间等缺陷，这种缺乏控制的给药方式使大部分药物损失在消化过程中或经肝脏排出体外，而且残留的药物还会刺激肠胃。而将药物包埋在微胶囊中则可改善或克服这些缺陷。目前，多聚糖如果胶，葡聚糖，海藻酸盐和几丁聚糖等已被用于或正试验作为用于蛋白质药物的靶向传输的载体而应用于制药工业。这些多聚糖无毒，稳定，在小肠内可通过酶发生降解反应。但作为靶向给药的微胶囊往往需要具有设计的某些物理和化学性质。本课题的目的是制备具有较好性质的可用于蛋白质药物靶向传输的微米级微粒形式的多糖载体(微胶囊的化学修饰)，这些性质包括生物配伍性、机械稳定性和渗透性。目前微胶囊修饰研究多采用合成新型衍生物，用此衍生物制备微胶囊而改变其性能。本课题提出了一种新的修饰方法，即通过在几丁聚糖微胶囊表面结合金的纳米微粒使微胶囊表面发生变化，从而改变微胶囊的性质，这种修饰方法目前未见报道。本文用乳化凝结法制备了直径为100-400μm的海藻酸钙凝胶粒子，试验了用三种不同粘度的海藻酸钠材料制备凝胶粒子；并在两步法制备微胶囊的基础上，对文献方法进行了改进，提出了包裹凝胶粒子制备微胶囊的新方法，解决了文献方法制得的微胶囊粒子彼此粘连的缺陷。并用几丁聚糖溶液包囊海藻酸钙凝胶粒子，制得分散的海藻酸钙-几丁聚糖微胶囊；利用金纳米微粒可结合在用电子束处理后的硅／二氧化硅表面上的氨基NH2-上的原理，将纳米金微粒与海藻酸钙-几丁聚糖微胶囊表面上的氨基NH2-反应，制得了金-海藻酸钙-几丁聚糖微胶囊，即对几丁聚糖进行了化学修饰；并对微胶囊的性质进行了表征。采用维生素B12溶液向微胶囊内扩散的方法测定了海藻酸钙-几丁聚糖微胶囊和金-海藻酸钙-几丁聚糖微胶囊的渗透性。结果表明修饰后的金-海藻酸钙-几丁聚糖微胶囊的渗透性比未修饰前的海藻酸钙-几丁聚糖微胶囊的要大。