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玉米纹枯病、茎腐病是世界性分布的土传病害,近年来危害日趋严重,给农业生产带来了极大损失。本研究以吉林省玉米纹枯病、茎腐病优势菌株立枯丝核菌(Rhizoctonia solani)和禾谷镰孢菌(Fusarium graminearum)为供试菌,从多年生人参根际土壤中分离微生物,通对对峙培养筛选玉米纹枯病、茎腐病生防菌株并进行生理生化和分子生物学鉴定,探究生防菌的抑菌作用及其与玉米膜下滴灌水肥药一体化技术联合应用的潜力,为玉米纹枯病和茎腐病的生物防治提供新策略。本研究结果如下:1.生防菌株的分离与鉴定以多年生人参根际土壤为材料进行微生物的分离,初筛得到32株菌株,其中细菌23株、丝状真菌6株、放线菌3株;将初筛得到的菌株与立枯丝核菌(R.solani)和禾谷镰孢菌(F.graminearum)进行对峙培养复筛,最终得到两株具有显著抑菌效果的菌株GsBv1和GsAl2。GsBv1对立枯丝核菌(R.solani)和禾谷镰孢菌(F.graminearum)的抑制率分别为35.74%、33.33%。抑菌谱分析表明GsBv1对突脐蠕孢菌(Setosphaeria turcica)、稻梨孢(Pyricularia oryzae)、核盘菌(Sclerotinia sclerotiorum)及灰葡萄孢(Botrytis cinerea)的抑菌率分别为69.50%、60.10%、38.03%、40.33%;GsAl2对立枯丝核菌(R.solani)和禾谷镰孢菌(F.graminearum)的抑制率分别为48.56%、46.27%。抑菌谱分析表明GsAl2对突脐蠕孢菌(S.turcica)、稻梨孢(P.oryzae)、核盘菌(S.sclerotiorum)及灰葡萄孢(B.cinerea)的抑菌率分别为62.30%、54.90%、34.60%、34.60%;对GsBv1和GsAl2进行生化、分子生物学鉴定及系统发育分析,结果表明GsBv1为贝莱斯芽孢杆菌(Bacillus velezensis),GsAl2为醋酸菌Asaia lannensis。2.生防菌株GsBv1、GsAl2抑菌作用研究通过生防菌GsBv1、GsAl2对立枯丝核菌(R.solani)和禾谷镰孢菌(F.graminearum)菌丝生长、菌丝细胞膜渗透性、菌丝脂质过氧化程度的影响探究抑菌作用。结果表明GsBv1、GsAl2发酵液均可显著抑制立枯丝核菌和禾谷镰孢菌菌丝生长,对立枯丝核菌的抑制效果更强;经GsBv1、GsAl2处理后的立枯丝核菌菌丝分支增多,菌丝尖端弯曲,禾谷镰孢菌菌丝粗细不均、内含物外溢;经GsBv1发酵液处理的立枯丝核菌和禾谷镰孢菌菌丝电导率与对照组相比无差异,菌丝细胞膜渗透性无明显变化,MDA(丙二醛)含量增加,菌丝脂质过氧化程度显著提高;经GsAl2发酵液处理的立枯丝核菌和禾谷镰孢菌菌丝电导率升高,菌丝细胞膜渗透性增强,MDA含量增加,菌丝脂质过氧化程度提高。上述结果表明GsBv1、GsAl2对立枯丝核菌和禾谷镰孢菌菌丝生长、菌丝形态、菌丝细胞膜渗透性(GsBv1对其无影响)、菌丝脂质过氧化均有不同程度的影响,能够抑制立枯丝核菌与禾谷镰孢菌菌体活性。3.生防菌株与玉米膜下滴灌水肥药一体化技术的联用将发酵后的生防菌液加入水肥药体系的管道中,随滴灌水流缓慢滴加到试验区,对玉米试验区的纹枯病、茎腐病进行综合防控。接种时期为播种前期、玉米3叶期、8-10叶期各一次,菌液浓度为1.5×10~8 CFU/mL,接种方式为滴灌。结果表明,GsBv1对玉米纹枯病的田间防效为69.64%,对玉米茎腐病的田间防效为47.64%;GsAl2对玉米纹枯病的田间防效为52.34%,对玉米茎腐病的田间防效为58.68%;同时,生防菌GsBv1、GsAl2的施用并未增加玉米的表观病害。上述结果表明将生物防治与膜下滴灌水肥药一体化技术联用防控玉米纹枯病、茎腐病等土传病害切实可行。