【摘 要】
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研究背景:骨质疏松(Osteoporosis,OP)是以骨量减少、骨的微观结构退化为特征的,致使骨的脆性增加以及易于发生骨折的一种全身性骨骼疾病。随着人们生活水平的提高,加快了社会老龄化进程及人口寿命的增长。骨质疏松症及其所引起的骨折是中老年人的常见病、多发病,严重地危害中老年人的健康,已成为当今世界广泛关注的严重社会问题之一。骨质疏松尤其是雌激素缺乏导致的骨质疏松症发生有众多机制。研究发现女性老
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研究背景:骨质疏松(Osteoporosis,OP)是以骨量减少、骨的微观结构退化为特征的,致使骨的脆性增加以及易于发生骨折的一种全身性骨骼疾病。随着人们生活水平的提高,加快了社会老龄化进程及人口寿命的增长。骨质疏松症及其所引起的骨折是中老年人的常见病、多发病,严重地危害中老年人的健康,已成为当今世界广泛关注的严重社会问题之一。骨质疏松尤其是雌激素缺乏导致的骨质疏松症发生有众多机制。研究发现女性老年骨质疏松患者发生分为急性和慢性阶段:急性阶段主要是由于雌激素的缺乏导致的,而慢
其他文献
目的:本实验通过复制顺铂肾损害的体内动物模型,观察顺铂对肾脏的毒性作用,探索碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的保护作用及其机理。方法:将32只雄性昆明小鼠,随机分为4组:空白对照组(生理盐水)和3个处理组:顺铂组、顺铂+bFGF低剂量组、顺铂+bFGF高剂量组。各组动物在注射药物后第5天采集血清标本,检测血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)浓度;取肾组织做组织匀浆,检测MDA含量、SOD活性、N
本研究通过建立庆大霉素(Gentamicin,GM)致海马组织细胞损伤模型,观察不同浓度致海马组织细胞损伤程度的差异,探讨碱性成纤维细胞生长因子(basic Fibroblast Growth Factor,bFGF)对庆大霉素致海马组织细胞损伤的拮抗作用,同时阐明bFGF治疗海马组织细胞损伤的机制,为临床使用FGFs治疗氨基糖苷类抗生素所致的神经组织损伤提供理论依据。第一部分bFGF对GM致海马
目的本研究采用大白兔颈动脉移植后内膜增生模型观察热休克蛋白60(heat shock proteins 60,HSP60)、血小板衍生生长因子-AA(plateletderived growth fastor-AA,PDGF-AA)表达的变化及瑞舒伐他汀对其的影响。方法1)动物分组:雄性新西兰大白兔48只全部行颈动脉移植后,随机分为常规饲料组(16只)、高脂饲料组(16只)、瑞舒伐他汀+高脂饲料组
抗霉素(Antimycin)是一大类具有九元环双内酯的抗生素,其最早发现于20世纪40年代末,在随后的60多年间不断有新的成员被发现,到目前为止已发现多达26个。抗霉素具有众多生物活性及药理作用,如较强的抗真菌活性,独特的抑制线粒体呼吸的作用以及能够杀死过量表达的Bcl-xL细胞等作用,并已被广泛的应用在农药开发,生命科学研究及其抗癌药物的开发等多个领域。本实验着重于抗霉素产生菌发酵条件的优化,分
目的1.建立全血环孢素浓度的固相萃取-反相高效液相色谱测定法。2.研究固相萃取-反相高效液相色谱法和AxSYM法测定环孢素血药浓度结果的差异及相关性。方法1.固相萃取-反相高效液相色谱法:含药全血样品经处理后,注入HPLC系统分析。色谱条件:色谱柱:Shim-Pack C18 (250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈:水(76:24,v/v);检测波长:210 nm;温度:68℃;流速:1
目的利用小剂量雷帕霉素治疗糖尿病肾病大鼠,以观察mTOR阻断剂雷帕霉素对早期糖尿病肾病的保护作用。方法清洁级雄性SD大鼠24只,随机分为正常对照组8只(C组)与糖尿病组16只。糖尿病组大鼠禁食12小时后予1%STZ(临用前溶于PH4.5柠檬酸缓冲液) 75mg/Kg体重一次性腹腔注射,C组大鼠予等体积柠檬酸缓冲液腹腔注射。72小时后,内眦静脉取血测血糖,以血糖≥16.7mmol/L,尿糖3+～4+
纤维连接蛋白(Fibronectin,FN)是一种多功能的糖蛋白,能与肝素、胶原、纤维蛋白以及整合素家族的细胞表面受体结合,参与细胞的黏附、迁移、止血、抗感染以及维持血管的完整性等多种作用。FN分子中有多个功能结构域,其中的两个肝素结合域,分别位于其N端和C端。已有的研究表明FN的肝素结合域多肽具有以下多种功能:增强血管内皮生长因子的活性,促进血管的生成;增强细胞结合域介导的细胞黏附与增殖,抑制肝
目的本研究在构建SD大鼠后肢骨骼肌缺血再灌注模型的基础上,探讨细胞内钙通道Ryanodine受体阻滞剂丹曲林对骨骼肌缺血再灌注损伤的保护作用及其可能机理。方法选用健康清洁级雄性SD大鼠24只,随机分为3组(n=8/组):A组(假手术组),仅行麻醉及左股静脉显露术;B组(缺血再灌注组),缺血2 h,再灌注4 h,再灌注即刻经左股静脉注射5%甘露醇1.2 ml;C组(丹曲林组):缺血2 h,再灌注4
霉菌毒素(Mycotoxins)是由霉菌产生的一系列具有广泛化学结构的有毒次级代谢产物,对人和动物具有广泛的毒性作用。而赭曲霉毒素A(Ochratoxin A, OTA)则是其中的一种,它具有强烈的肾毒性,对人类和动物的健康安全构成了潜在的威胁。本论文从不同层次对OTA引起小鼠的肾毒性作用机理进行了研究,包括对OTA引起小鼠肾组织发生氧化应激反应、OTA引起小鼠肾病理变化和肾细胞凋亡分别进行了研究
多年来,受限于对觉醒系统的认识,昏迷治疗的研究未取得重大突破。做为临床上常见的昏迷类型,酒精性昏迷的治疗目前无特效解毒剂,它的促醒治疗一直是治疗的重要方面。昏迷的发生与觉醒系统障碍有重要关联,觉醒肽(orexin)的发现使人们对觉醒的认识进入新的阶段。为觉醒机制的研究及昏迷的治疗提供广阔的前景。研究发现orexin仅位于下丘脑外侧区(LHA),orexin神经元却投射到上行激动系统的广泛区域,如组