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目的:肠易激综合征(irritable bowel syndrom, IBS)是一组以腹痛或腹部不适,同时伴排便习惯及大便性状改变为主要症状的肠道功能性疾病,其发病机制尚不清楚。肠道敏感性增高可能是IBS发病的重要机制,也是目前研究的重要热点。由于IBS发病机制不清,因此,目前西医治疗IBS主要还是以止痛剂、止泻剂、止痉剂、5-HT3受体拮抗剂等药物对症治疗为主,再配以调整肠道菌群和植物神经功能紊乱或肠道黏膜保护剂的药物,尽管这些药物对IBS症状的缓解有一定的疗效,但远期疗效并不理想,且存在明显的毒副作用。中医中药在治疗胃肠疾病方面积累了几千年的丰富经验和大量有效方剂。因此,如果能在祖国传统中医中药中寻找一种疗效肯定、副作用小的中药治疗IBS,必将取得良好的经济效益和社会意义。方法:采用大鼠脾胃虚寒型IBS腹泻模型和IBS肠道敏感模型,小鼠的不同疼痛模型(扭体法、热板法、压痛法、福尔马林法)以及肠运动(炭墨推进)实验,对高良姜总黄酮(total flavonoids of galangal,GLJ)进行了相关药效学研究。并通过离体肠肌实验以及胃肠激素生长抑素(somatostatin,SS)、血管活性肠肽(Vasoactive Intestinal Peptide,VIP)的测定,对GLJ治疗IBS的作用机制做了初步的探讨。结果:成功建立了大鼠IBS肠道敏感模型和脾胃虚寒型IBS腹泻模型。药效学实验结果表明:(1)GLJ能有效降低IBS肠道敏感模型大鼠的肠道敏感性,结果有显著性差异。(2)GLJ能有效降低脾胃虚寒型IBS腹泻模型大鼠的稀便级数,作用呈剂量依赖性关系。镇痛实验结果表明:高良姜具有较好的外周性镇痛作用,对中枢性疼痛也有一定作用。GLJ对肠运动影响的实验结果表明:GLJ剂量依赖性的抑制正常大鼠的肠运动。同时,GLJ能够拮抗由新斯地明所致的肠运动亢奋。离体肠肌实验结果表明:(1)GLJ对正常兔离体肠平滑肌有抑制作用,其作用呈剂量依赖性。(2)GLJ能显著抑制氯化钡所致的兔离体肠肌收缩。(3)GLJ具有抑制Ach所致肠肌收缩的作用,并使乙酰胆碱(acetylcholine,Ach)量效关系曲线右移,最大反应降低。(4)GLJ能使组胺量效关系曲线右移,并降低最大反应。(5)GLJ对CaCl2所致无钙环境下高钾除极化的离体兔肠收缩有抑制作用,并且0.1~1mol/L的CaCl2不能使经GLJ预孵育的肠肌标本收缩力增加。(6)GLJ对纵行结肠平滑肌收缩的抑制作用较环行结肠平滑肌强。但对结肠远端和近端平滑肌收缩的抑制作用没有差别。脾胃虚寒型IBS动物模型的胃肠激素水平表明:与正常组相比,模型大鼠局部肠组织中SS和VIP水平明显升高。GLJ可降低组织中SS和VIP水平,作用呈剂量依赖性。结论:GLJ能够有效改善脾胃虚寒型IBS腹泻模型和IBS肠道敏感模型的相应症状。具有外周性镇痛作用和抗胆碱样抑制肠运动作用。其作用机制可能与非竞争性拮抗毒覃碱样受体、组胺受体以及阻断电压依赖性钙通道(PDC)、胃肠激素的调节有关。实验结果提示GLJ可用于肠易激综合征的治疗。