由于功能金属配合物与超分子化学是集基础研究和应用研究于一体的新兴领域,它对于研究吸附、不对称催化剂等新材料有着非常重要的意义。从而它们的研究在过去的几十年一直受到配位化学、晶体学家以及材料化学家们的广泛的注意。本文主要探讨利用水热合成方法合成一些具有多维网络结构的配位聚合物,并研究其相关性质。本文共分四部分。引言部分系统地介绍了配位聚合物概念、方法和发展历程,比较全面地介绍了稀土配位聚合物和稀土—过渡金属配位聚合物的当前研究的方向,国内外的研究进展,以及水热条件下的有机配体反应。第二章描述了以两种芳香羧酸和稀土以及过渡金属在水热条件下所合成的两个系列的配位聚合物。通过反应条件的改变和结构研究表明:1)对于芳香羧酸这样的酸性弱、难溶性的配体来说,水热反应的条件要求比较苛刻; 2)在水热条件下,稀土引发C-S键的断裂;强氧化剂可能引发氧化反应进而影响物质的结构。第三章探讨了不同芳香羧酸、稀土、金属铜和银在加入第二配体后合成结构不同的配位聚合物,得到了一种一维结构的配合物和三种三维结构的配合物。通过对这四种配合物结构的分析,我们可以初步得出以下结论:不同的反应温度及第二配体的选择对配合物的结构起着很大的作用。第四章介绍了铟盐与3,5-吡啶二羧酸的配合物的水热合成、晶体结构及相关性质,初步发现如果采用V形的二羧酸容易导致螺旋化合物的形成,芳香螯合配体的π-π堆积由于其本身的特性在分子识别上起着非常重要的作用。