癌症已成为当今严重威胁人类生命的重要疾病之一。恶性肿瘤常因破坏人体器官,原发和继发损害人体重要生命器官系统结构和功能,进而导致患者死亡。因恶性肿瘤难以治愈,危及人的生命而成为了医学界主攻的研究方向。随着人类对肿瘤认识的不断加深以及基础研究和科学技术的迅速发展,促进了肿瘤治疗技术的发展。并形成了外科手术治疗,放射治疗,抗癌化学治疗等多种治疗方法。但是现行的治疗方法仍不能完全满足人类治疗肿瘤的需要,人类仍在不断努力寻找和研究新的肿瘤治疗方法。光动力疗法即是有着重要意义的肿瘤治疗新方法之一。 光动力疗法(photodynamic therapy,PDT),原称光辐射疗法(Dhotoradiation therapy,PRT),对肿瘤患者的静脉注射作为光敏剂的光敏性化合物,再用特定波长的光照射在一定的光敏物质后产生的一系列化学、物理、生物等反应以诊断和治疗肿瘤的一种方法,光动力疗法的治疗效果与所使用的光敏性化合物是有很大关系的,随着光敏剂的不同而显示出不同的疗效。从而使通过分子设计寻找有效的用于光动力疗法的光敏剂成为可能。 本文在查阅大量文献的基础上,设计合成了一系列的二亚胺类配体,再以这些亚胺类配体合成一些列的过渡金属配合物,然后筛选出具有光敏性的配合物研究其光敏活性。具体工作主要有以下几个方面: 1.本文合成了下面四个亚胺类的配体:2-(3,5-二甲基吡唑)苯并噻唑(L1),2-(3-甲基5-苯基吡唑)苯并噻唑(L2).N,N′-二(2-羟基苯亚甲基)-1,2-邻苯二胺(L3).3,4-二[(2-羟基苯亚甲基)胺基]苯甲酸(L4),用IR谱。X-ray单晶衍射。元数分析。熔点等方法确定了它们的结构。 2.用L1 L2 L3 L4邻苯二胺3,4-二胺基苯甲酸及1,10-菲洛啉等配体合成了一系列的过渡金属配合物,用IR谱。X-ray单晶衍射。元素分析等方法确定了它们的结构。 3.通过紫外吸收光谱等实验研究了配合物光照前后及环糊精包合前后的光敏活性,并研究了其与小牛胸腺DNA的作用,为以后进一步研究其