本文在用可见光波段的、不同波长的LED和Ar~+激光诱导全血、红细胞和血红蛋白荧光光谱实验研究基础上，对用不同波长的LED光和Ar~+激光诱导的血细胞荧光光谱随浓度的变化规律进行了实验研究和理论分析，并就上述两种光源激发的荧光光谱进行了比较研究。 通过改变激发光波长和血细胞浓度，获得了LED光诱导全血、红细胞和血红蛋白产生的荧光光谱，其光谱覆盖了430～700nm波段，且光谱强度和峰值位置均与溶液浓度有较强的依赖关系。在进行理论分析和研究的基础上，提出了因血细胞中存在多种荧光团，且这些荧光团的电子能级上又存在大量的不同的振动能级，从而导致被激发的荧光团发出较宽的荧光光谱；血细胞浓度的增大，荧光团以及其他大分子之间的距离变小，造成它们之间因碰撞的能量转移概率加大，因而易产生荧光猝灭，结果导致荧光强度的变小；血细胞溶液中重吸收所导致的荧光猝灭和二次荧光发射，以及血细胞浓度的变化对其中荧光团能级系统的影响都是导致荧光峰值波长“红移”的原因；进而研究了LED光诱导血细胞产生荧光光谱的机理。 用多种波长、不同功率的Ar~+激光诱导不同浓度全血和红细胞的荧光光谱实验研究结果表明：全血和红细胞的荧光光谱极为相似，都存在比较丰富、细锐的谱峰；而血红蛋白荧光光谱的强度减弱，光谱结构也有较大的差异。因此提出了激光诱导血细胞产生荧光光谱的机理；并提出激光诱导血液产生的荧光光谱主要是红细胞的贡献，其中对红细胞产生的荧光光谱作主要贡献的是其细胞膜上的色素基团、双极性的磷脂等生物大分子中的荧光团。而血红蛋白中荧光团之间共振能量转移导致了猝灭现象的发生，从而使其荧光光谱强度减弱。 对LED光和激光诱导血细胞荧光光谱比较研究的结果表明，用激光激发时可以显现血细胞荧光光谱的部分精细结构；血细胞中的荧光团对激发光波长具有一定的选择性，这种选择是由其自身的能级结构和状态所决定的。 本文研究工作可为了解血液中生物大分子的构象特点及变化规律，进而为借助血液的内源或外源性的发光特性进行临床治疗和诊断技术提供实验和理论依据。