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目的：构建人椎间盘髓核细胞(nucleus pulposus cells,NPCs)老化模型,探讨老化NPCs中生长因子的表达差异及其与椎间盘退变(intervertebral disc degeneretion,IDD)的关系。方法：1、体外单层培养人正常NPCs系(Scien Cell4800),连续1：2传代培养,诱导建立NPCs复制性老化(replication senescence cells,RS)模型；2、不同浓度双氧水作用于未老化NPCs,模拟椎间盘氧化应激微环境,诱导建立应激诱导过早老化(stress induced premature senescence cells,SIPS)模型；3、细胞衰老β-半乳糖苷酶(Senescence-associated β-galactosidase,SA-β-gal)染色检测NPCs阳性表达率；4、流式细胞仪检测G1期细胞比例及细胞凋亡率。CCK-8检测不同代次细胞增殖活性；5、应用Agilent表达谱芯片初步筛选出正常与老化NPCs中差异性表达的生长因子;6、实时荧光定量PCR进一步验证所筛选生长因子的表达差异。结果：1、NPCs经连续传代、双氧水诱导可分别构建RS模型及SIPS模型；2、两种老化模型的SA-β-Gal阳性表达的细胞比例均高于70%,G1期细胞比例均高于80%,凋亡率均低于10%;3、Agilent表达谱芯片筛选出的碱性成纤维生长因子(basic fibroblast growth factor, bFGF)与血管内皮生长因子a(Vascular endothelial growth factor a, VEGF-a)在不同老化模型中,表达有显著性差异(p<0.05),特别是bFGF在SIPS模型中的表达显著高于RS模型(p<0.05)。两种老化模型中的bFGF表达量显著高于正常组(p<0.05)。结论：1、双氧水诱导所引起的氧化应激可促进细胞过早老化;2、老化NPCs上调bFGF,且SIPS模型中的上调幅度显著高于RS,SIPS可能比RS更加上调bFGF;3、不同老化诱导条件下,生长因子的表达可能存在差异,bFGF可能参与椎间盘再血管化及自我修复。