在恶性肿瘤化疗过程中多药耐药现象是导致化疗失败的主要原因之一。槲皮素是一种天然的黄酮类化合物,具有多种药理活性,但其水溶性极低,极大地限制了其体内吸收和生物利用度。本课题旨在制备槲皮素固体脂质纳米粒,并采集NMR数据分析不同浓度Qu对K562/ADM细胞代谢的影响差异。以超滤法联合HPLC测定Qu-SLN的包封率与载药量,采用乳化蒸发-低温固化法制备Qu-SLN,正交实验筛选确定最佳优化处方。以最佳处方制备Qu-SLN,其包封率为(89.3±1.21)%,载药量为(8.9±0.12)%,其粒子形态良好、大小均匀,平均粒径为(124.2±0.371)nm,平均Zeta电位为(-22.3±0.315)mv,PH值为(6.39±0.04),低温保存有利其稳定性。筛选确定Qu-SLN冻干粉剂的制备工艺,冻干粉剂外观饱满,色泽细腻光洁,具备良好的再分散性。与Qu-SLN胶体溶液相比,粒径增大一倍,Zeta电位略降低,PH值、包封率和载药量无明显变化。给予K562/ADM细胞槲皮素药物刺激,细胞形态显示槲皮素可抑制K562/ADM细胞生长与增殖。NMR数据分析显示,不同剂量的Qu对K562/ADM细胞代谢影响无明显差异。