【摘 要】
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目的建立ras H2转基因小鼠短期致癌模型,并利用该模型对新型PPARβ/δ激动剂F3SM进行致癌性评价;同时进行伴随毒代动力学观察,了解试验期间药物在动物体内的代谢情况,帮助完整解释药物毒性的发生。方法1.C57BL/6(后文中简称C57)小鼠重复给药4周毒性试验:以4个剂量(0,40,120,360 mg/kg)的F3SM对C57小鼠进行28天连续灌胃给药,每日观察不同剂量组小鼠毒性反应及死亡
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目的建立ras H2转基因小鼠短期致癌模型,并利用该模型对新型PPARβ/δ激动剂F3SM进行致癌性评价;同时进行伴随毒代动力学观察,了解试验期间药物在动物体内的代谢情况,帮助完整解释药物毒性的发生。方法1.C57BL/6(后文中简称C57)小鼠重复给药4周毒性试验:以4个剂量(0,40,120,360 mg/kg)的F3SM对C57小鼠进行28天连续灌胃给药,每日观察不同剂量组小鼠毒性反应及死亡情况,给药结束后剖杀一批动物,测量脏器系数,测定血液生化、血液学指标,并进行组织病理学检查,以确定此条件
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