对虾白斑综合症自1992年爆发以来,以其传播速度快,致死率高的特点,对全世界各国的对虾养殖业造成了严重的威胁。引起该病的病原体——对虾白斑综合症病毒(WSSV),在分类学上已经被鉴定为一个新的病毒家族中的新种,其结构非常复杂,对其感染宿主的分子机理的研究难以借鉴已知病毒的研究结果。而且对虾细胞系尚未成功建立,这对WSSV中和抗体的筛选及感染相关蛋白的研究带来了困难。为此,本研究应用噬菌体展示技术对WSSV的中和抗体及感染相关蛋白进行了研究。本研究以对虾淋巴原代细胞培养为基础,建立了一种高通量体外筛选中和抗体的方法。应用该方法对本实验室已获得的抗WSSV的单链抗体进行筛选,得到了一个能够阻止WSSV与对虾淋巴原代培养细胞结合的单链抗体P1D3。活体中和实验也证实该单链抗体具有一定的中和作用。由于单链抗体是在大肠杆菌中表达和制备的,能够低成本,快速地进行无限扩增,因此该单链抗体有望发展成一种具有抗病毒能力的对虾饲料添加剂。为了完善上述已建的立体外筛选中和抗体的方法,本实验还建立了一种新的荧光定量PCR方法,对WSSV病毒粒子进行定量分析,并将该方法应用到体外筛选中和抗体的方法中。实验证明纯化的WSSV病毒悬液不需要提取DNA而可以直接作为FQ-PCR的模板进行扩增,并且能准确测定模板DNA的拷贝数,从而使该体外中和抗体筛选方法操作更为方便,也更为准确。为研究单链抗体P1D3对应于WSSV上的抗原模拟表位,本研究以pCANTAB 5 E噬菌粒为载体,构建了较高容量的噬菌体展示随机十肽库,并用一种已知抗原的能与WSSV特异性结合的单链抗体A1对噬菌体展示随机肽库进行淘选,得到了一系列的阳性多肽序列。根据这些阳性多肽的氨基酸序列相似性比对分析,对单链抗体A1的抗原模拟表位做出了预测。随后对单链抗体P1D3也进行了相同的研究,得到了大量的阳性多肽序列,但是尚未成功得到P1D3的抗原模拟表位,这部分研究工作有待进一步深入。本研究还优化了对活体对虾进行体内淘选和器官体外淘选的方法,并对T7噬菌体展示的WSSV cDNA文库进行了淘选,以期获得能与对虾相关器官上的