【摘 要】
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本文采用了计算机模拟的方法对SEBS三嵌段共聚物的微观结构进行了初步的研究。模拟中采用了分子力学(MM)和分子动力学(MD)方法,其研究重点在于常温和本体状态下SEBS分子链中
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本文采用了计算机模拟的方法对SEBS三嵌段共聚物的微观结构进行了初步的研究。模拟中采用了分子力学(MM)和分子动力学(MD)方法,其研究重点在于常温和本体状态下SEBS分子链中软段(EB)的侧乙基含量对SEBS分子链微观结构的影响;采用了非等温的多个扫描速率的热分析动力学方法,利用线性升温DSC数据,详细研究了SEBS在不同交联剂存在条件下热交联的机理模型。通过原位红外的二维相关分析详细研究了YH-503 SEBS在升温过程中的热氧化机理;通过原位红外的二维相关分析详细研究了YH-501 SEBS在升温过程中接枝马来酸酐(MAH)的机理。 通过以上研究得到了以下结论: 1、在计算机模拟中,我们发现随着SEBS分子链中EB段侧乙基含量的增加:软段与硬段的微相分离程度加大;SEBS分子链的均方末端距逐渐增大,本体中分子尺寸变大;SEBS本体的自由体积有逐渐减小的趋势;同时EB段侧乙基的存在对SEBS本体的稳定性起到了很大的作用,侧乙基含量越多SEBS本体体系愈稳定。通过径向分布函数的分析可知,随着EB段侧乙基含量的增加SEBS分子链远程无序度有增加的趋势,近程有序度无任何变化,也就是说SEBS本体的无规程度增加了。 2、通过热分析动力学方法,发现两种交联剂引发的SEBS交联都经过了明显的三步反应;同时得知由于交联剂A具有特殊结构而且产生自由基的需
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