变态反应性鼻炎是世界范围内的临床常见病,属IgE介导的Ⅰ型变态反应。补体是机体免疫系统的重要组成部分,补体在免疫复合物型变态反应性疾病中所起到的作用已被广泛所认同,近年的临床和实验研究表明,补体活化产物（过敏毒素C₃a和C₅a）在Ⅰ型变态反应性疾病的病理生理过程中也发挥了一定作用,其中包括荨麻疹,过敏性哮喘及变应性鼻炎等。正常生理条件下,补体的活化受到补体调节因子的调控。在变应性鼻炎中补体究竟通过何种方式激活,补体及补体受体的基因表达有否变化,补体调节蛋白是否参与了变应性鼻炎的病理过程,尚未见报道。我们力图通过研究补体及补体调节蛋白在变应性鼻炎中表达的变化,探讨补体及补体调节蛋白在变应性鼻炎发病中的作用,以期进一步揭示变应性鼻炎的发病机制,并为将调节补体活化或应用补体抑制剂调控补体活性作为治疗变态反应性鼻炎奠定基础。 目的:研究补体C₃、C₄及补体调节蛋白C₁-INH、MCP（CD46）在大鼠变应性鼻炎中mRNA表达和翻译的变化,证实补体及补体调节蛋白在变应性鼻炎发病中的作用,以期进一步揭示变应性鼻炎的发病机制。 方法:健康、无鼻疾成年SD大鼠25只,随机分为2组,一组15只实验组,另组为对照组10只。实验组应用0.1%卵清蛋白辅以氢氧化铝佐剂建立变应性鼻炎大鼠模型,对照组给予生理盐水。取大鼠呼吸区鼻粘膜,采用RT-PCR方法检测其中补体C₃、C₄及补体调节蛋白CD46的表达情况,并应用Western-Blotting方法检测组织中补体C₃、C₄及补体调节蛋白C₁-INH、CD46的蛋白含量,进行对比。 结果:实验组及对照组中均有C₃、C₄表达,变应性鼻炎组与正常对照组比较,实验组C₃的mRNA表达水平与对照组相比有有显著差异（p<0.05）,即实验组鼻粘膜补体成分C₃表达水平上调,C₄的mRNA表达水平两组间无差异（p>0.05）,实验组鼻粘膜补体成分C₄表达水平无上调。CD46在实验组和对照组也都有表达,两组表达水平差异显著（p<0.05）,实验组CD46表达水平明显高于对照组。Western-Blotting结果显示试验组C₃较对照组有差异（p<0.05）,实验组大鼠鼻粘膜中C₃含量高于对照组,C₄含量两组则无明显差异（p>0.05）。补体调节因子CD46含量两组间差异显著（p<0.01）,试验组明显高于对照组,而另一种补体调节因子C₁-INH则没有显著差异。 结论:变应性鼻炎大鼠鼻粘膜C₃含量增高,mRNA表达水平上调,提示补体C₃