【摘 要】
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该论文通过对甲苯磺酰化反应、三苯甲基化反应、氯化反应、乙酰化反应及脱三苯甲基化反应、脱乙酰化反应研究了糖中羟基的选择性保护及脱保护,同时还研究了糖苷化反应,对糖番
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该论文通过对甲苯磺酰化反应、三苯甲基化反应、氯化反应、乙酰化反应及脱三苯甲基化反应、脱乙酰化反应研究了糖中羟基的选择性保护及脱保护,同时还研究了糖苷化反应,对糖番的成环进行了探索.在α-D-甲基葡萄糖苷的伯羟基选择性保护中,通过一系列的工艺改进,简化实验操作,提高产率,得到了四种α-D-甲基葡萄糖苷的衍生物;并使用了一种较温和的方法,脱去了6位上的三苯甲基.在合成糖番中间体的过程中,以β-D-五乙酰葡萄糖为原料,通过糖苷化反应及脱乙酰化反应,制备了五种糖苷,其中1,4-二葡萄糖苷苯又经羟基选择性保护得到了两种糖番中间体,未见文献报道,经<1>H-NMR、MS、IR表征.以α-D-甲基葡萄糖苷的三种衍生物为模型化合物,参照冠醚合成及PET合成的原理、操作,进行了一系列糖番成环反应的探索性实验.
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