本论文包括三部分。第一部分：研究了在固相中通过1，3环加成反应合成吡唑。比较了液相和固相下合成此类化合物的优缺点。实验证明，在固相反应下，操作简单，后处理容易，反应时间短，产物的选择性和产率较液相高。第二部分：介绍了二茂铁及其衍生物的应用和研究进展。研究了在温和条件下的二茂铁基炔丙酮与胺的迈克尔加成反应。以二茂铁基炔丙酮和胺为原料，以乙醇做溶剂，在醋酸作为催化剂的条件下，通过迈克尔加成反应，合成了十七个二茂铁基-2-胺乙烯基酮化合物。实验证明，这种方法能够得到很好的产率。第三部分：在相同的条件下，比较了Heck反应与Suzuki偶联反应的优先性。实验表明，在我们所选的Pd催化的体系中Suzuki偶联反应更容易进行，并且得到单一产物。通过¹H NMR、¹³C NMR、MS or FAB、IR、和EA对产物结构进行了表征。