一．水相中环氧化合物烯丙基开环反应研究 本文对水相中金属（锡、铟、锌）诱导的环氧化合物的开环烯丙化反应进行了研究．我们通过改变条件如加料顺序、溶剂的改变等对反应进行了探究，考察SnCl₂在金属Cu、金属盐KI、CuCl₂促进下不同pH条件下诱导的环氧化合物的开环烯丙化环反应．反应还在研究中．我们还考察了无溶剂条件下，会属（锡、铟）在超声波条件下诱导的环氧化合物的开环烯丙基化反应。 二．新型手性催化剂（4R）-苄氧基-（S）-脯氨酸的合成及催化直接不对称羟醛反应研究 以光学活性的天然产物 L-羟基脯氨酸为原料，Boc基团保护氨基得到N-Boc-（4R）-羟基-（S）-脯氨酸，再与氢化钠—苄溴作用生成醚N-Boc-（4R）-苄氧基-（S）-脯氨酸，用三氟乙酸脱去保护基Boc得到（4R）-苄氧基-（S）-脯氨酸三氟乙酸盐，除去三氟乙酸后得到目的化合物。对这一化合物催化性能的初步研究表明，对不对称羟醛反应有较好的催化作用，并且考察了其在不同浓度下催化的不同底物的不对称直接羟醛反应。反应有较高的产率（58％～91％）和较好的e．e值（89.3％）。我们还研究了以二肽H-L-Pro-L-Pro-OH和H-L-Pro-D-Pro-OH为催化剂催化的不对称直接羟醛反应。