整合素连接激酶(integrin-linked kinase,ILK)是一种新发现的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,能够通过与整合素β1、β3亚单位的结合介导细胞与细胞外基质(ECM)的连接,以依赖于PI3K的方式激活,并通过磷酸化下游底物PKB/AKT、GSK-3β等使细胞外信号得以向下游传递,对细胞的生长、增殖、分化、粘着和迁移等进行调控。由于ILK在细胞内和细胞外信号传递中起着关键的作用,而且抑制ILK的活性能够导致细胞周期的停滞和细胞凋亡的启动,使其成为肿瘤基因治疗和肿瘤药物的理想靶点。目的:探讨整合素连接激酶(ILK)在正常卵巢、卵巢良性肿瘤、卵巢交界性肿瘤、卵巢癌组织中的表达及其临床意义。方法:采用免疫组化SP法检测良性卵巢肿瘤20例(卵巢浆液性囊腺瘤10例,黏液性囊腺瘤10例) ,交界性肿瘤28例(交界性浆液性囊腺瘤12例,交界性黏液性囊腺瘤16例) ,卵巢癌74例(卵巢浆液性囊腺癌49例,黏液性囊腺癌13例,子宫内膜样癌16例,透明细胞癌8例)中整合素连接激酶的表达。临床病理资料采用χ2检验。结果:1正常卵巢组织及卵巢良性肿瘤在正常的卵巢组织(n=10)ILK蛋白不表达;在10例卵巢良性浆液性囊腺瘤中有5例ILK蛋白不表达,另5例则呈弱阳性表达;而所有卵巢良性粘液性囊腺瘤(n=10)ILK蛋白呈阳性或强阳性表达。2.交界性卵巢肿瘤及卵巢癌ILK在卵巢交界性肿瘤(n=28)中呈阳性或强阳性表达。在上皮细胞层次增多、排列呈簇,以及脱落入腔内的上皮细胞中ILK蛋白的表达呈强阳性。ILK在卵巢浆液性囊腺癌中呈阳性或强阳性表达,在卵巢宫内膜样癌中呈弱阳性或强阳性表达。在卵巢癌中尤其在呈簇状排列