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目的： 研究急性早幼粒细胞白血病(APL)FLT3-ITD突变情况及其意义。 方法： 回顾性分析2002年1月至2010年12月本中心170例初诊APL患者的FLT3突变情况、临床和预后特点。 结果： 170例初诊APL患者中，24例存在FLT3-ITD突变，阳性率14.1％，其中3例合并FLT3-TKD突变。FLT3-ITD阳性组患者发病时白细胞计数显著高于阴性组，高危组FLT3-ITD突变发生率最高。FLT3-ITD阳性组与阴性组的诱导死亡率分别为12.5％和2.9％(p=0.031)，诱导完全缓解(CR)率分别为83.3％和97.1％(p=0.004)。FLT3-ITD阳性组5年总生存率(OS)为87.5±6.8％，阴性组为90.6±2.6％(p=0.740)，5年无病生存率(DFS)两组分别为82.8±9.1％和83.6±3.4％(p=0.928)。 结论： FLT3-ITD突变与APL高白细胞相关。伴FLT3-ITD突变APL诱导治疗死亡率高，CR率低，但FLT3-ITD突变对于APL长期DFS及OS无显著影响。