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多环芳烃(PAHs)是一大类环境污染物，研究多环芳烃(如菲)在环境中与腐殖酸代表物质苯甲酸作用有重要意义。本论文将研究单分子能量非常成功的Gaussian理论用于处理氢键的量子化学计算，在大量量子化学实验的基础上，对比了从头计算方法(Hartree-Fock自洽场模型，HF)、二级Mφller-Plesset微扰理论(MP2)和密度泛函方法(Density Funtional Theory Methods，DFT)在计算苯甲酸性质上的差异，比较了分裂基组(6-31G)、极化基组(6-31G(d))和极化基组(6-31G(d，p))的在计算菲与苯甲酸分子间非常规氢键作用力的影响。研究结果表明：(1)用6-31G(d)基组和6-31G(d，p)基组做构型优化计算，其分子光谱数据与实验值基本符合，且采用6-31G(d)基组更省时些。当用HF计算方法和MP2方法计算，两者所得到的分子光谱也基本一样，而HF方法更便宜。发现采用从头计算方法(HF)及6-31G(d)基组计算，结果与实验数据吻合较好：红外光谱最大偏差6.1％，计算成本较低(每次实验约需10个计算机时)。(2)菲分子中决定电子光谱性质的前线轨道构成基本上是参与共轭的碳原子的2pz和3pz轨道，菲与苯甲酸结合作用时结合点位主要有四种，并对四种结构的分子能量进行了计算。(3)菲分子、苯甲酸的红外光谱和拉曼光谱的理论计算振动频率与实验值对比表明：HF／6-31G(d)计算的红外、拉曼光谱与实验基本一致。分子轨道计算能非常好的解释实验现象和电子光谱方面得出的结论，红外光谱与实验符合较好。(4)芘类多环芳烃的拉曼光谱活性特别强。