2H-色烯衍生物的合成与抑制真菌活性

来源 :福建农林大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wwjnb2009888
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2H-色烯(2H-chromene)衍生物具有杀虫、抗植物真菌病害的作用,具备一定的抑制或致死作用。在农业生产上逐渐受到广泛重视。本论文的目的在于寻找2H-色烯结构与抑制植物病原真菌活性的构效关系,对于2H-色烯的农药合成领域具有可参考性。本论文以2H-色烯结构为核心,进行目标化合物的多步骤合成。共合成11个化合物,测定化合物对14种真菌的生物活性。结果如下:1.合成方面:以spirooliganonesA和B合成的新型串联反应机理为依据。合成了 8-(3-甲基-2-丁烯基)-2H-色烯(2a),和以2a结构为基础的C-3位甲基化合物(2b),C-2位甲基(2c)、苯基(2d)、二甲基(2e)化合物,C-6位甲基(2k)、甲氧基(21)、氟基(2m)化合物,2.2-二甲基-8-(3-甲基-2-丁烯基)-2H-色烯-6-羧酸(7),8-(3’,3’-二甲基烯丙基)-六烯色烯(8),anthyllisone(9)。所得到的产物产率均高于70%。2.真菌活性:采用菌丝生长速率法。实验结果结合显著性分析可知,100μg/mL的2c化合物和天然产物7对辣椒疫霉的抑制活性明显优于相同浓度下的多菌灵、嘧菌酯-DMSO体系的抑制活性。3.构效关系:C-6位上取代基的电负性与碳链长度,和C-2位上取代基种类共同影响着2H-色烯衍生物的抑菌活性大小。
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