本论文对金鱼草等几种被子植物幼苗的初生结构、幼苗发育早期初生维管系统的发生和建成后初生维管系统的结构以及子叶衰老过程中的结构变化作了较为全面的研究，在以下几个方面取得了一定的进展： 1．通过对石菖蒲和马蹄莲幼苗结构的比较解剖学研究，发现石菖蒲幼苗的子叶节区下部为原始的中始式二原型的“工”字形的单中柱，而马蹄莲为散生中柱；石菖蒲根的维管柱为2-8原型星状中柱，马蹄莲为2-5原型星状中柱。石菖蒲根的内皮层细胞壁为马蹄形五面加厚；而马蹄莲为凯氏带四面加厚。石菖蒲细胞内的晶体为柱状晶，而马蹄莲为针晶。此外在子叶吸器的结构和贮藏物等其它方面也存在差异。据此认为菖蒲属应从天南星科中分出并单独成科；同时支持菖蒲属位于单子叶植物基部较孤立的系统地位。 2．利用偏光显微镜和明场显微镜，首次报道了模式植物金鱼草幼苗初生维管系统木质部导管分子的发育、形成和连接过程。结果表明：种子吸涨6h，未有导管分子的分化；种子萌发后6小时期间，自子叶中部偏下方和子叶节区下部的两个位点同时启动导管分子的分化，并分别向子叶叶尖和下胚轴-根的方向延伸；尔后，在发生两个启动位点之间发生导管分子的连接。种子萌发7-10天，幼苗的茎端分生组织活动形成真叶雏形，此时由子叶节区中、上部薄壁细胞的转分化形成的导管分子与上胚轴-苗区原形层形成的导管分子发生连接。根据金鱼草幼苗初生维管系统导管分子发育的时空性，即子叶和子叶节区下部导管分子先形成，然后向下形成下胚轴-根区的导管分子，最后子叶节区中、上部与上胚轴-苗区的导管分子再发生连接，据此支持将幼苗分为子叶节区、下胚轴-根区和上胚轴-苗区的幼苗分区模型。此外对金鱼革幼苗发育中生长素与导管分子分化的关系也进行了讨论。 3．通过对金鱼草子叶的组织学和细胞学研究，发现其表皮角质膜薄，具稀疏表皮毛，气孔略突出于表皮，栅栏组织与海绵组织比例小，故具有阴性叶的结构特征。金鱼草的子叶在种子萌发后100天左右走向衰老，子叶在衰老的过程中。叶绿体最早出现结构异常：基粒结构紊乱，基质内囊体发生扭曲、淀粉粒由小变大、嗜锇颗粒由少变多再逐渐汇集成大的颗粒。细胞质中出现环状片层和多泡体，且逐渐增多。细胞壁的厚度由均一逐渐变得不均一，甚至发生断裂。线粒体以及核结构变化相对滞后。据此说明子叶在衰老过程中具有某些细胞编程性死亡的结构特点。 4．通过对石竹科石竹属的五彩石竹和肥皂草属的肥皂草幼苗子叶节区的研究，发现了两种不同类型的维管柱结构，尽管二者都是外始式二原型“三”字形的单中柱结构，但是其原生木质部和后生木质部的排列截然不同：前者后生木质部位于中间，原生木质部位于后生木质部的两侧，呈直线形平行排列；后者原生木质部位于中间，后生木质部位于原生木质部的两侧，呈直线形平行排列。鉴于此，同意把子叶节区维管柱的独特类型作为属的分类依据之一。此外，在商陆科的美洲商陆的子叶节区下部发现了一种具有双大括号状(“{}”)的维管柱类型。以上新发现的三种维管柱类型可作为被子植物维管柱类型的补充。