薄壁空洞型肺癌24例临床特征分析

来源 :广西医科大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:tangweichao
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目的:探讨薄壁空洞型肺癌患者的临床表现、影像学资料、病理及基因检测等特点,以提高临床及影像学医师对该病的认识,提高确诊率,改善患者预后。方法:回顾性分析我院2014年1月至2021年2月24例薄壁空洞型肺癌患者的临床资料,根据胸部CT(Computed Tomography,计算机断层显像)表现将薄壁空洞型肺癌患者分为Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型及Ⅳ型共四个组,根据病理类型分为腺癌组与鳞癌组,分析各组在一般情况、临床表现、病理、影像学资料之间的差异性。并与同期20例厚壁空洞型肺癌患者比较,分析两组在一般情况、临床表现、病理、影像学资料之间的差异性。结果:1.薄壁空洞型肺癌患者24例,男17例(70.83%),女7例(29.17%),平均年龄54.63±7.99岁,有吸烟史者9例(37.50%),不吸烟者15例(62.50%);有肺气肿和或肺大疱病史14例(58.33%),不合并肺气肿和或肺大疱病史10例(41.67%),发病至确诊平均时间112.88±162.11天。62.5%患者确诊前被误诊,常误诊为肺部感染(29.2%),肺结核(12.5%),肺囊肿合并感染(8.3%)等。外科手术确诊17例(70.8%),淋巴结穿刺活检确诊3例(12.5%),经皮肺穿刺活检确诊1例(4.2%)。临床分期Ⅰ期17例(70.83%),Ⅲ期3例(12.50%),Ⅳ期4例(16.67%),无Ⅱ期病例。2.薄壁空洞型肺癌24例患者临床症状主要为咳嗽(41.7%)、咳痰(33.3%)、胸闷(20.83%),41.7%患者无症状。肿瘤标志物可有不同程度升高,常见CEA(Carcinoembryonic Antigen,癌胚抗原)升高(33.33%),细胞角蛋白19升高(25%),45.9%无肿瘤标志物升高。3.薄壁空洞型肺癌24例患者胸部CT均表现为薄壁含气腔隙,79.17%为孤立性病灶,20.83%为2个病灶,95.58%为外周型,4.2%为中央型,常见恶性征象有血管穿行(91.67%)、分叶征(83.33%)、胸膜牵拉征(79.17%)、毛刺征(75.00%)、壁不规则增厚(70.83%)等。病灶分型:Ⅰ型6例(25%),Ⅱ型3例(12.5%),Ⅲ型6例(25%),Ⅳ型9例(37.5%)。4种类型之间肺气肿或肺大疱疾病基础(P=0.036)、囊肿分离(P=0.032)、淋巴结肿大(P=0.002)、病理类型(P=0.042)方面有统计学差异。Ⅰ型、Ⅲ型、Ⅳ型患者常合并肺气肿和或肺大疱病史,病理类型以腺癌多见,Ⅱ型常见于无肺气肿或肺大疱病史的患者,病理类型以鳞癌多见。Ⅰ型、Ⅱ型及Ⅳ型常出现囊肿分离征象,淋巴结转移较少见,Ⅲ型患者常无囊肿分离征象,但淋巴结转移较多见。其余年龄、性别、吸烟史、毛刺征、分叶征、胸膜凹陷征、血管穿行、支气管穿行、支气管狭窄、临床分期、肿瘤标志物方面各组均无统计学差异。病灶大小与空洞大小呈正相关(P=0.000393),空洞大小与临床分期正相关(P=0.017),病灶大小与胸部CT恶性征象数目正相关(P=0.002),空洞壁厚度与胸部CT恶性征象数目正相关(P=0.021)。病灶大小与空洞壁厚度、胸部CT分型与胸部CT恶性征象数目、胸部CT分型与临床分期、空洞厚度与临床分期之间均无相关性。4.薄壁空洞型肺癌患者24例病理主要为腺癌(79.17%),其次为鳞癌(20.83%),未发现其余病理类型。两组之间淋巴结肿大(P=0.02)、磨玻璃表现(P=0.04)、病灶大小(P=0.01)、空洞大小(P=0.049)有统计学差异。与本组鳞癌病例比较,腺癌类型的空洞及病灶直径较小,在胸部CT上多有磨玻璃影表现,淋巴结转移较少见。5.薄壁空洞型肺癌与厚壁空洞型肺癌对比,两组之间吸烟史(P=0.01)、毛刺征(P=0.049)、支气管穿行(P=0.023)、空洞内液平面(P=0.001)、空洞壁不规则增厚(P=0.026)、癌性淋巴管炎(P=0.014)、卫星结节(P=0.014)、病灶最大径(P=3.7E-4)、空洞最大径(P=0.012)、病理类型(P=0.003)、Ki67(P=0.000003)、临床分期(P=1.079E-4)、外科手术治疗(P=0.04)有统计学差异。与厚壁空洞型肺癌患者相比,薄壁空洞型肺癌患者多见于不吸烟者,以腺癌类型多见,毛刺征、支气管穿行征、空洞液平面、卫星结节、癌性淋巴管炎、壁不规则增厚等表现较少见,病灶及空洞直径较小,临床分期较早,Ki67数值较低,多可外科手术治疗。6.随访24例薄壁空洞型肺癌患者,6例(25.00%)术前有随访胸部CT,观察到病灶增大,实性成分增加,空洞缩小。24例患者中18例(75.00%)接受了外科手术治疗,3例(12.50%)仅接受化疗,3例(12.50%)未行抗肿瘤治疗。随访至今,1例患者出现肿瘤复发,2例患者因肿瘤进展死亡,其余21例病例均存活至今。结论:1.薄壁空洞型肺癌好发于中老年不吸烟男性患者,起病隐匿,多无临床症状及肿瘤标志物异常,易误诊为各种感染性和非感染性疾病,多通过外科手术确诊,临床分期较早,手术机会大,预后较好。2.薄壁空洞型肺癌胸部CT表现上多为单发病灶,也可多发,多位于外周带,可伴不同程度恶性肿瘤征象,可伴有或不伴有肺气肿或肺大疱基础。病灶越大、空洞壁越厚者胸部CT恶性征象越多。病灶大小与空洞大小正相关,空洞大小与临床分期正相关,胸部CT分型、空洞壁厚度与临床分期之间无相关性。3.薄壁空洞性病变建议随访时间为3-6月,当出现实性成分增加、病灶增大、壁结节、空洞壁不规则增厚、囊肿分离等征象时,建议尽早临床干预。
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