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针对近年病原体耐药性增强和变异,造成现有结构药物失活等难题,基于邻羟苯(氧)基、取代三唑环、希夫碱、糖(核苷)基等分子片段对各类病原体靶标的良好亲合性,将糖基、核苷等组装到取代三唑类希夫碱的分子中,构建了几类多靶标多核抗菌化合物,以克服单核化合物抗菌(病毒)谱窄、耐药性,改善相关使用性能。本论文基于本课题组的前期研究成果,根据生物活性叠加原理,将三唑糖苷片段和席夫碱及配合物分子骈合在一起有利于活性增强,设计合成了5-甲基-4-N-(取代苯基)亚胺基-3-S-(2′,3′,4′,6′-四-O-乙酰基-