目的探讨基质金属蛋白酶(MMP) 1、9血浆浓度及其基因启动子区多态性与下肢慢性静脉功能不全遗传易感性的关系。方法采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应( PCR-RFLP)分析两组(CVI组和对照组)MMP-1和MMP-9的基因型,以酶联免疫吸附法(EL ISA )测定MM P–1及MMP-9血浆水平。结果CVI组MMP-1等位基因频率、基因型频率两组比较,差异无统计学意义( P > 0.05) ; CVI组MMP-9CC基因型频率(80.1%)高于对照组(44.66 %) ,两组差异有统计学意义(χ2 = 30.4, P<0.01) ; MMP-1血浆浓度在CVI组和对照组分别为106.18±29.94 n g /ml和98.57±28.86n g /ml,两组间比较无统计学意义(P>0.05)。MMP-9血浆浓度在CVI组和对照组分别为127.2±36.97 n g /ml和107.83±27.1n g /ml,两组间比较有统计学意义(P<0.01)。结论MMP-1的1G/2G基因多态性及与CVI的遗传易感性无关, MMP-9基因1562C/T基因多态性可能是CVI遗传易感性的基因标记之一; MMP-1循环水平与CVI发病无明显相关。MMP-9循环水平与CVI发病密切相关,与CVI临床严重程度正相关。