【摘 要】
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目的:研究孕期大鼠接受咪唑安定对其所产子鼠的学习记忆功能的影响。方法:怀孕7天的SD大鼠30只,随机分为咪唑安定组(M组)与对照组(C组)。M组经尾静脉给予2mg/kg的诱导剂量咪唑安定,继之以0.5mg/kg·h-1静脉泵注咪唑安定2h; C组经尾静脉单次给予等诱导剂量的生理盐水。待母鼠产下子鼠,将子鼠按照10日龄、20日龄、30日龄分亚组,分别进行Morris水迷宫实验测试其学习记忆功能;并取
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目的:研究孕期大鼠接受咪唑安定对其所产子鼠的学习记忆功能的影响。方法:怀孕7天的SD大鼠30只,随机分为咪唑安定组(M组)与对照组(C组)。M组经尾静脉给予2mg/kg的诱导剂量咪唑安定,继之以0.5mg/kg·h-1静脉泵注咪唑安定2h; C组经尾静脉单次给予等诱导剂量的生理盐水。待母鼠产下子鼠,将子鼠按照10日龄、20日龄、30日龄分亚组,分别进行Morris水迷宫实验测试其学习记忆功能;并取子鼠海马脑组织作HE染色和电镜切片观察是否有形态学改变;另用RT-P
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研究背景和目的疼痛是困扰人类的重大健康问题,世界范围内疼痛的患病率高达21.5%。疼痛对人体带来的危害及负面影响是难以估量的,它可引起不同程度的恐惧、惊慌、焦虑、悲伤等不良情绪,导致机体各系统功能失调、免疫力低下,进而诱发各种并发症,甚至引起疼痛性残疾或影响到病人的生命。局部麻醉药作为一种有效的疼痛治疗药物已广泛应用于临床急、慢性疼痛的治疗,但其单次给药维持镇痛时间有限(6～12h),很难满足晚期
目的1.建立糖尿病大鼠模型并考察模型的稳定性;2.考察玉泉丸对二甲双胍降血糖作用的影响;3.考察玉泉丸对二甲双胍火鼠药动学的影响;4.考察玉泉丸对大鼠肝药酶P450活性的影响。方法1.大鼠腹腔注射链脲佐菌素溶液60 mg·kg~(-1),建立糖尿病大鼠模型,72 h后断尾采取空腹静脉血,用葡萄糖氧化酶法测定血糖值,以空腹静脉血糖值>16.9mmol·l~(-1)的大鼠为模型成功者,并测定造模后第3
90年代末以来,药物发展研究表明导致昂贵的药物后期开发失败的其中一个非常重要原因是不良的药物代谢动力学和动物毒性(即ADMET)性质。药物代谢动力学性质反映了药物在生物体内吸收(absorption,A)、分布(distribution,D)、代谢(metabolism,M)、排泄(excretion,E)的规律。药物早期ADMET性质研究主要以人类组织功能性蛋白质为“药靶”,结合体外研究技术与计
1背景蜕皮甾酮(Ecdysterone,EDS)是蜕皮激素中最主要的两种之一。蜕皮激素是调控昆虫蜕皮过程的激素,最早为昆虫学家所研究。它不仅存在于昆虫蜕皮过程中,也存在于昆虫的其他生理竹律变化时期,在低等植物厥类、裸子植物、被子植物中等众多植物类群中也有存在,并且其含量远高于昆虫,在哺乳动物甚至人类某种情况下也有发现。其对无脊椎动物体,尤其对节肢动物的生长发育、蜕皮和生殖发挥重要的作用。蜕皮激素在
胶束液相色谱法(MLC)是采用高于临界胶束浓度(cmc)的表面活性剂作为流动相的反相液相色谱方法(RPLC)。溶质在胶束色谱中的保留行为取决于水相、胶束相和固定相间的三相平衡,保留行为受到流动相pH、表面活性剂的浓度、有机改性剂的类型等诸多因素的影响。在本课题中主要研究安眠类药物在MLC体系中的保留行为及其MLC在药物分析中的应用。考察的安眠类药物在SDS胶束体系中属结合型溶质。流动相的pH值不同
目的探讨阿霉素对实验性大鼠肺缺血再灌注损伤的保护作用并探讨其发生的机制。方法54只健康Wistar大鼠随机分为3组:手术对照(C)组,缺血再灌注(IR)组,阿霉素干预(A)组。每组分别于夹闭缺血的第45min、再灌注60、120 min 3个时点处死6只大鼠,并取血浆和右肺中叶,测定血浆丙二醛(MDA)含量,肺组织干湿质量比值(D/W)、髓过氧化物酶(MPO)活性并进行肺组织病理学检查,TUNEL
目的:探讨地拉夫定对多药耐药LLC/cMOAT细胞的耐药逆转及可能机制。方法:采用MTT方法检测不同浓度的地拉夫定对LLC/CMV,LLC/cMOAT细胞的增殖抑制作用;采用MTT法检测长春新碱(VCR)、顺铂(DDP)、阿霉素(ADM)、依托泊苷(VP-16)对LLC/CMV及LLC/cMOAT细胞增殖的抑制作用及加入地拉夫定后的变化;采用流式细胞仪检测细胞周期,细胞凋亡及细胞内ADM蓄积程度。
目的采用耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染的大鼠肺炎模型,观察在万古霉素不同给药方案时的药代/药效学(PK/PD)特性、疗效及诱导耐药情况,期望为临床应用万古霉素治疗金黄色葡萄球菌感染提供实验依据。方法MRSA标准菌株ATCC43300作为试验菌株,采用气管插管法构建大鼠肺炎模型,根据给药剂量分为四个治疗组:Ⅰ组(40 mg/kg qd),Ⅱ组(20 mg/kg qd),III组(10mg/
维生素E是一种重要的免疫增强剂,具有提高机体免疫机能、抗氧化、抗癌、促进生殖生产能力等作用,广泛应用于食品抗氧化剂、营养增补剂、医药、化妆品等方面。但由于其自身脂溶性,人体吸收时需要胆汁酸和油脂的参与,因而在食品行业中的应用受到很大限制。作为维生素E活性最强的水溶性衍生物,聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯(TPGS)能够很好地解决这一问题,在国外现已广泛用作增溶剂、增塑剂、乳化剂、吸收促进剂及难溶
目的缺血后处理以及药物后处理对心肌缺血再灌注损伤的保护是目前研究的热门课题。本实验旨在通过建立侧脑室给药模型和心肌缺血再灌注损伤模型初步探讨侧脑室给予阿片受体激动剂吗啡进行后处理对缺血后心肌是否产生保护作用,观察中枢阿片受体是否参与了心肌缺血再灌注损伤的保护作用,并初步探讨其机制。方法建立大鼠侧脑室置管模型和心肌缺血再灌注损伤模型。研究分为两个部分,第一部分:确定侧脑室注射吗啡后处理对心肌缺血/再