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该论文工作对两种一类新药FN-126和拉米夫定的Ⅰ期药代动力学进行了研究.这两种药物口服给药后在人体生物样品(血浆、血清和尿)中的含量较低,每毫升生物样品中的含量分别为极微量(fmol级)和微量(pmol级).研究分为两个部分.第一部分建立了的这两种药物的定量分析,并且从特异性、线性、灵敏度、准确性、精密度、回收率、稳定性七个方面对其进行严格的评价,即方法考核(VALIDATION),摸索了一套标准的分析过程.研究的第二部分叙述了两种药物的Ⅰ期药代动力学研究过程.