本文以聚乙烯吡咯烷酮为表面活性剂,在无水乙醇中制备了稀土元素铕、钐、钕分别与二苯甲酰甲烷(HDBM)、1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑酮-5(HPMBP)纳米配合物,并以红外光谱(IR)、透射电镜(TEM)、X-射线衍射(XRD)、荧光光谱(FS)、紫外光谱等测试方法对其进行了表征.合成方法简单,成本低,产物实用.采用无水乙醇作溶剂,表面张力小,不易形成氢键,所得粉末的团聚程度低.实验结果表明:1.以聚乙烯吡咯烷酮高分子为表面活性剂制得粒径小于100nm稀土配合物,这可能是由于稀土离子与高分子的弱相互作用而分散于高分子的网络结构中,从而阻止配体与稀土离子络合时形成的配合物聚集成较大的颗粒.在这里高分子起"微反应器"的作用.2.反应温度、反应物的浓度、反应物与表面活性剂的配比、溶液的pH值等都会影响到产物颗粒的大小.3.对配合物作X-射线衍射分析表明:纳米稀土配合物比相应的普通稀土配合物的X-射线衍射峰变宽,2θ角增大;衍射强度也明显减弱,有些衍射峰消失,但二者的主要衍射峰的位置基本相同.4.对Eu、Sm的配合物进行荧光分析发现:纳米配合物与普通配合物的主要荧光发射峰的强度、位置、半高宽等方面有所不同.