【目的】
　　1.检测miR-490-3p在胰腺癌细胞株中的表达情况。
　　2.探讨miR-490-3p对胰腺癌细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响。
　　【方法】
　　1.实时定量PCR检测miR-490-3p在胰腺癌细胞株AsPC-1和SW1990中的表达情况。
　　2.将含有miR-490-3p模拟物的脂质体转染至胰腺癌细胞株AsPC-1和SW1990中构建miR-490-3p过表达组，空载体作为阴性对照组，再次检测miR-490-3p在细胞中的表达情况。
　　3.使用细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测24h、48h、72h、96h时各组细胞的增殖情况，绘制生长曲线。
　　4.TUNEL实验检测细胞凋亡情况。
　　5.细胞划痕愈合实验检测0h、6h、24h、48h时细胞的迁移能力。
　　6.Transwell实验检测细胞的侵袭能力。
　　【结果】
　　1.实时定量PCR检测：miR-490-3p在胰腺癌AsPC-1和SW1990细胞中的相对表达显著低于正常胰腺细胞(P＜0.01)。
　　2.转染miR-490-3p模拟物后，胰腺癌AsPC-1和SW1990细胞中miR-490-3p相对表达量显著提高(P＜0.01)。
　　3.转染miR-490-3p模拟物后，胰腺癌AsPC-1和SW1990细胞增殖能力均显著降低(P＜0.01)。
　　4.转染miR-490-3p模拟物后，胰腺癌AsPC-1和SW1990细胞的凋亡率显著提高(P＜0.001)。
　　5.划痕愈合实验：转染miR-490-3p模拟物后，AsPC-1和SW1990细胞在48h时的迁移距离显著低于对照组(P＜0.001)。
　　6.Transwell细胞侵袭实验：转染miR-490-3p模拟物后，胰腺癌AsPC-1和SW1990细胞Transwell小室下壁的细胞数量显著低于对照组(P＜0.05)。
　　【结论】
　　1.miR-490-3p在胰腺癌细胞中显著低表达。
　　2.miR-490-3p可以抑制胰腺癌细胞增殖、迁移和侵袭能力，促进胰腺癌细胞凋亡。