目的:探讨内嗅皮质在急性应激反应中的作用。材料和方法:1.实验动物:雄性Wistar大鼠,体重280±20g,每只大鼠单笼喂养。2.实验试剂:(1)药品鹅羔氨酸、台盼蓝;(2)兔抗鼠多克隆c-Fos抗体;(3)ABC试剂盒和DAB底物试剂盒。3.实验方法:所有动物在饲养7天后随机分为4组:正常对照组(C)、束缚应激组(I)、生理盐水注射双侧内嗅皮质+束缚应激组(EC)和鹅羔氨酸损毁双侧内嗅皮质+束缚应激组(ES)。用鹅羔氨酸损毁ES组大鼠双侧内嗅皮质,2周以后,对I组、EC组、ES组建立急性束缚应激模型(C组大鼠不遭受应激),观察束缚应激1小时后下丘脑室旁核快反应基因c-Fos表达情况以及应激后血浆促肾上腺皮质激素含量的动态变化,并与对照组相比较。用放射免疫方法测定血浆ACTH浓度。大鼠脑切片c-Fos染色采用免疫组织化学方法。用SPSS13.0统计软件对实验数据进行统计分析,ACTH数据分析采用重复测量单因素方差分析(Repeated-Measures One-Way ANOVA),post-hoc测试采用Fisher’s PLSD处理。c-Fos实验数据实行非参数检验的Kruskai-Wallis H检验。以P<0.05为判断差异显著性的标准。结果:损毁双侧内嗅皮质明显抑制了急性束缚应激诱导的下丘脑室旁核c-Fos的表达和血浆促肾上腺皮质激素浓度的上升。结论:结合中枢和末梢两方面的观察指标,证明内嗅皮质参与急性束缚应激反应时HPA轴的功能调节。