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该研究利用双T-DNA载体pCDMARUBAC-HYg进行水稻转化,这一双T-DNA载体具有独立的两个T-DNA,一个T-DNA为标记基因部分,标记基因为潮霉素抗性基因hyg;另一个T-DNA为双价抗虫基因cryLAc和修饰的胰蛋白酶抑制剂基因sck表达结构.通过研究我们获得无选择标记的转双价抗虫基因水稻.