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桃（Prunus persica）属于蔷薇科（Rosaceae）李属（Prunus）,不仅果实营养丰富,还具有重要的观赏价值。由于桃树体萌芽力强、生长量大,造成了大量人力物力的浪费,调整树体结构一直是桃的重要研究方向。传统的育种手段由于受到育种周期长、选择效率低等因素的限制而导致进展缓慢;高级世代群体构建困难、世代周期长且占地面积大,管理成本高,增加了对控制桃性状关键基因挖掘的难度。利用分子标记进行遗传图谱构建和性状基因定位,获得与性状紧密连锁的分子标记,并利用其进行分子标记辅助选择育种,可有效提高选择效率。本文对‘黄水蜜’（普通型、蔷薇型花,极大花径）和‘中油桃14号’（温度敏感型短节间、铃型花,极小花径）杂交群体及双亲进行基因组重测序,构建了高密度遗传图谱,获得了桃温度敏感型短节间、花型（铃型/蔷薇型）以及花径性状基因定位位点;并对温度敏感型短节间热形态建成过程中的转录调控网络进行了研究。研究结果一方面为后续进行温度敏感型短节间等几个性状的候选基因筛选提供了理论依据,另一方面本研究获得的相关性状的分子标记为分子标记辅助桃育种,提高选择效率,缩短育种周期奠定了基础。主要研究结果如下:1.建立‘黄水蜜’ב中油桃14号’杂交群体,构建了桃高密度遗传图谱。以‘黄水蜜’为母本,‘中油桃14号’为父本,结合胚培养技术,获得86株生长良好的杂种后代单株。以获得的86株F1代分离群体为材料,通过重测序技术对亲本及子代进行基因组重测序,母本平均测序深度为28×,父本平均测序深度为31×;在母本中检测到54793个In Del位点,在父本中检测到65214个In Del位点。亲本中差异SNP标记在子代中进行基因分型统计,经过过滤,获得69483个SNP位点用于遗传图谱构建;通过连锁分析,获得了948个用于作图的bin marker,定位在8条连锁群上,总图距为1354.62 c M,平均间距1.43c M。标记遗传图谱位置与基因组物理位置具有较好的共线性,表明构建的图谱质量较高,可以用于后续桃主要性状基因定位分析。2.将桃温度敏感型短节间性状基因定位在3号染色体0.24 Mb范围,开发了与其紧密连锁的In Del标记In Del-3,提出了温度敏感型桃热形态建成过程中的转录调控网络。经卡方检测,温度敏感型短节间性状为单基因控制的质量性状。将温度敏感型短节间性状基因定位在3号染色体的Chr03:4.74 Mb-4.98 Mb,共0.24 Mb范围;获得1个与温度敏感型短节间性状紧密连锁的In Del标记In Del-3,该标记对‘白如玉’（正常型）בSD9238’（温度敏感型短节间）杂交群体,验证准确率达到96.81%。同时筛选到了Prupe.3G098100（WRKY）、Prupe.3G043600（polygalacturonase）和Prupe.3G050500等候选基因。温度敏感型短节间顶节长度依赖于温度,是一种热形态建成过程;其顶节长度与测量日前三天的日最高温呈显著正相关;低温条件下,温度敏感型桃前期较短节间是由较短的细胞长度引起的;IAA、GA1,3和BR可能参与温度敏感型短节间热形态建成过程;高温诱导HSFs基因的表达,进而引起一系列转录级联反应;HSPs被激活,这些热激蛋白作为分子伴侣,可能参与激素传导,在3 WABB时,温度敏感型桃中生长素信号弱,而BR和CTK信号强;另一方面,HSFs可能影响昼夜节律相关基因的变化,导致TFL1的逐渐上调,以促进茎节的伸长;与细胞扩展相关的基因,如EXP、aquaporin、和pectinesterases等的上调,促进细胞伸长,进而促使节间伸长。提出了温度敏感型桃热形态建成过程中的一个假定的调控网络。3.控制桃花型和花径性状基因定位以及SNP标记开发。花型性状遗传规律,经卡方检验,受单基因控制,为质量性状。将花型性状基因定位在8号染色体的Chr08:14.46 Mb-14.83 Mb,共0.37 Mb。获得了与花型性状紧密连锁的SNP标记,在自然群体中能够准确区分基因型与表型,准确率100%,为分子标记辅助育种奠定了基础。筛选到与花型性状相关的候选基因Prupe.8G122600（B3）、Prupe.8G122700（B3）和Prupe.8G122800（B3）。杂交群体后代单株花径大小在2.11 cm-5.38 cm之间,经过检验,花径性状为数量性状。首次获得了4个与花径性状相关的QTL位点（q-FD-2-1,q-FD-6-1,q-FD-7-1和q-FD-8-1）,q-FD-2-1位于2号染色体的Chr02:20.15 Mb-20.16 Mb,共0.01 Mb区域,其表型变异解释率为4.60%;q-FD-6-1位于6号染色体的Chr06:20.38 Mb-21.66 Mb,共1.28 Mb区域;q-FD-7-1位于7号染色体的Chr07:19.73 Mb-19.74 Mb,共0.01 Mb区域,其表型变异解释率为5.92%;q-FD-8-1位于8号染色体的Chr08:15.53Mb-15.81Mb,共0.28 Mb区域,其表型变异解释率为47.79%,为主效QTL。获得了位于6号染色体和8号染色体上的三个与花径性状相关的候选基因Prupe.6G203000（ANT）、Prupe.8G134900（MYB）和Prupe.8G136800（b HLH123）。