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厌氧消化具有能耗低、应用范围广、能源回收率高等优点。厌氧消化工艺作为环境保护和资源回收的核心技术,符合当前我国提倡的可持续发展方向。提高厌氧消化效率的重点是减少厌氧消化过程中挥发性脂肪酸(VFAs)的积累。VFAs中丙酸盐因其氧化过程较高的吉布斯自由能而最难去除,其完全去除需要发酵细菌和产甲烷菌之间高效的种间电子传递。直接种间电子传递(DIET)在热力学和动力学上比传统的种间氢传递(IHT)具有更大优势,构建DIET成为促进丙酸盐降解并提高产甲烷能力的方法之一。通过在厌氧序批式反应器(ASBR)的长期驯化过程中投加导电材料Fe3O4探究Fe3O4对丙酸盐产甲烷过程的影响,同时添加乙醇考察Fe3O4对乙醇与丙酸盐共代谢的影响及Fe3O4与乙醇在该过程的作用。研究表明,在长期驯化过程中Fe3O4不利于丙酸盐的降解及CH4生成,但投加乙醇后Fe3O4有利于乙醇和丙酸盐的共代谢及CH4生成。活性试验结果表明,以丙酸盐为底物时,丙酸盐和Fe3O4长期驯化的反应器(ASBRP+Fe)比仅丙酸盐长期驯化的反应器(ASBRP)的最大产甲烷速率低70%,而在以丙酸盐和乙醇(COD比为2:1)为底物时,丙酸盐、乙醇和Fe3O4长期驯化的反应器(ASBREP+Fe)比丙酸盐和乙醇长期驯化的反应器(ASBREP)的最大产甲烷速率高81.4%。ASBRP+Fe在周期末分泌的SMP和EPS中与电子传递相关的物质腐殖酸、核黄素和NADH含量比ASBRP低。ASBRP+Fe的污泥导电性和ETS活性分别为ASBRP的3.15和3.54倍。微生物群落结构和宏基因结果表明ASBRP和ASBRP+Fe中主要的丙酸盐氧化细菌均为Syntrophobacter和Smithella,但在ASBRP中Smithella包含的丙酸盐氧化相关基因的丰度高,而ASBRP+Fe中Syntrophobacter的基因丰度高。ASBRP中乙酸盐氧化菌为Corynebacterium和Mesotoga,ASBRP+Fe则主要为Mesotoga,且ASBRP+Fe中Mesotoga的相对丰度及其相关基因丰度高于ASBRP。ASBRP中产甲烷菌主要有Methanosaeta和Methanobacterium,而ASBRP+Fe中产甲烷菌则主要有Methanosaeta,Methanosaeta在ASBRP和ASBRP+Fe中产甲烷相关基因丰度相差不大,而Methanobacterium在ASBRP+Fe中基因丰度低于ASBRP。ASBREP+Fe在周期末分泌的SMP和EPS中与电子传递相关的物质腐殖酸、核黄素和NADH含量比ASBREP低。ASBREP+Fe的污泥导电性和ETS活性分别为ASBREP的2.66和2.73倍。ASBREP和ASBREP+Fe中主要的乙醇氧化菌为Geobacter,丙酸盐氧化细菌为Syntrophobacter和Smithella,且上述细菌在ASBREP+Fe中的相对丰度及其相关基因丰度均高于ASBREP。ASBREP和ASBREP+Fe中主要的产甲烷菌均为Methanosarcina,在ASBREP中Methanobacterium相对丰度较高,而ASBREP+Fe中Methanosaeta相对丰度较高。ASBREP和ASBREP+Fe中产甲烷相关基因则主要在Methanosaeta中检测到,且ASBREP+Fe的基因丰度高于ASBREP。在乙醇存在情况下,Fe3O4的添加增强了DIET作用,DIET比IHT节省的能量可以被其他微生物用于更快的代谢活动,其次DIET能消耗丙酸盐氧化产物从而使丙酸盐代谢在热力学上更有利。Fe3O4耦合乙醇能更好地促进丙酸盐产甲烷过程。