本文主要研究了反应型增容剂对聚合物合金体系的反应增容作用及作用机理。 研究了三种反应型聚合物的制备方法，它们是PP-g-GMA，LLDPE-g-GMA，SEBS-g-MAH，探讨引发剂、活化单体浓度，反应停留时间等影响因素对它们接枝率和物理性能的影响。在理论探讨的基础上，给出了制备这些反应型增容剂的良好条件。用傅立叶变换红外光谱仪(FTIR)和动态力学分析仪(DMA)证实了SEBS-g-MAH对PPO／PA66和PP-g-GMA对PA66／PP的反应增容作用，并得到了它们反应的产物PA66-g-MAH-g-SEBS和PA66-g-GMA-g-PP的红外光谱图和玻璃化转变温度Tg；用差示扫描量热仪(DSC)和X-射线衍射仪研究了反应型增容剂对PA66结晶度和晶体结构的影响，研究PP-g-GMA和LLDPE-g-GMA对PET／PP和PET／PE合金的反应增容作用；用DSC研究了它们对PET结晶度和结晶速度的影响。结果表明：PP-g-GMA和PE-g-GMA对PET均有提高结晶度和加快结晶速度的作用，并用X-射线衍射仪研究了由于引入反应型增容剂而引起晶面间距的变化。用扫描电子显微镜观察了反应型增容剂加入到PPO／PA66，PET／PO，PA66／PO合金体系中引起的微观结构的变化，研究发现它们的引入可有效地提高两相相界面之间的相互作用力，使得分散相以较小的粒径分散在连续相之中，相间过渡层变厚，聚合物的强度、刚性、韧性和耐热性均得到明显地提高。 用DSC和DMA测定了聚合物合金的玻璃化转变温度和次级转变温度。研究结果表明：反应型增容剂的加入将使得有较低Tg聚合物的Tg向高温方向移动，有较高Tg聚合物的Tg向低温方向移动，即聚合物之间的各级转变互相靠近。用不同频率下测得的Tg或β转变温度计算出聚合物的松弛转变活化能，发现反应型增容剂的加入可以使得聚合物的松弛转变活化能降低。