Fe304磁性纳米材料作为一种新型的功能材料在近几十年来得到了充分的发展,特别是在生物医学领域里面的发展应用,伴随着分子印迹技术的进步,将分子印迹技术与磁分离技术结合用于环境中痕量污染物的分离检测也越来越引起研究者的极大关注,而直接接触食品或者包装食品的材料,尤其是高分子材料(如PC、PE、PP材料),为了使其具有无色透明、耐用轻巧和突出的防冲击性等特点,往往会在生产过程中加入双酚A(BPA),BPA可作为增塑剂、抗氧化剂以及热稳定剂,但是容易在运输过程以及储存过程中通过渗透或者迁移进入到食品中危害人体健康。BPA在环境中的痕量分布与存在使得检测和分离过程有很大困难,目前,对于BPA检测的前处理技术主要有固相萃取、液-液萃取、索氏提取等,但是这些方法用到的有机溶剂多,耗时大,且提取剂对BPA不具有选择性分离的性能,因此有必要开发一种快速高效、具有选择性识别BPA的分离富集技术,本文在磁分离技术和分子印迹技术之上,建立了对痕量存在的BPA的有效分离富集方法,并应用于9种包装材料的检测。本实验首先对沉淀法制备纳米四氧化三铁的条件进行了优化,通过所制备的粒子的颜色、沉降速度以及粒径大小和均匀度的观察和检测,利用单因素分析法,确定了最佳的制备方案,其最佳制备条件是铁盐比例nFe2+/nFe3+=1:1.8,搅拌速度为350rpm,反应温度50℃,熟化温度70℃,熟化时间30min,反应体系pH保持为10,全程通氮气。通过表征得出此法制备的磁性Fe304纳米颗粒的粒径在15nm左右,分散性良好,磁响应性强,饱和磁强度为76.277emu/g,剩磁2.3776emu/g,矫顽力为15.742G,具有超顺磁性。本实验以磁性粒子为磁核,通过乳液聚合法制备出双酚A分子印记聚合物,通过红外线衍射光谱(FT-IR),X-射线粉末衍射(XRD),透射电镜(TEM)以及振动样品磁强计(VSM)对聚合物的表面形貌、结构、磁性质等进行了表征,并且进行了聚合物对双酚A的吸附性能研究,结果表明:印迹聚合物对双酚A的吸附性能高于非印记聚合物,Scatchard模型分析表明其对双酚A的最大表观吸附量达到Qmax=126.44μmol/g,吸附过程在25h时基本达到平衡。利用所制备的磁性双酚A分子聚合物对实际样品中的双酚A进行分离富集,结果表明:所测9个样品中有5个样品均有不同程度的BPA的存在,其中PC材料中含量最高,部分PET和PP材料中也存在BPA,而PP材料中未检出BPA的存在,相对来讲,PP食品接触材料相对安全一些,所制备的聚合物完全可用于食品包装及接触材料中痕量BPA的富集分离。